[发明专利]一种药品的使用情况分析方法和系统

说明书

本发明提供一种药品的使用情况分析方法，从药品说明书中的药品使用时的情况说明中提取使用说明关键词，建立每种药品与该药品的使用说明关键词的对应关系，当输入至少一个目标药品和至少一个症状时，可以直接通过上述对应关系获取目标药品对应的使用情况说明的关键词，针对每种症状在所述目标药品对应的使用说明关键词中逐一进行检索，分别获取输入的目标药品中导致上述症状中的各种症状的药品。有利于病人在出现各种症状时，及时准确的定位引起该症状的药品，提高医务人员的处理效率。

技术领域

本发明涉及药物领域，具体地说是一种药品的使用情况分析方法和系统。

背景技术

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品是一种特殊的商品，药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此药品的质量和使用都具有严格的规范。药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》(简称GMP)。

药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条规定，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。新药审批后的说明书，不得自行修改。药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

所有的药品都有通过审批的药品说明书，药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项、药物相互作用，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药物相互作用(DrugInteration)是说明书的一部分，是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。由于药品说明书的特殊性，新药审批后的说明书，不得自行修改。

每种药品都适用不同的症状，同时，药品在使用后，可能出现多种不良反应，特别是当几种药品同时使用时，很难确定当前症状究竟是哪种药品导致的。如果此时再通过阅读医药手册或药品的说明书，逐一查找或排除来寻找导致该症状的药品，则需花费大量的时间，如何及时、方便且便捷的查找出用药后的症状对应的使用药品仍需解决的问题。

发明内容

为此，本发明所要解决的技术问题在于现有技术中无法及时快速的查找到用药后的症状对应的导致该症状的药品，从而提出一种可以快速的确定导致该症状的药品使用情况分析方法和系统。

为解决上述技术问题，本发明提供一种药品的使用情况分析方法和系统。

本发明提供一种药品的使用情况分析方法，包括：

获取海量药品说明书；

通过语义分析方法，提取所述药品说明书中的使用说明关键词；

建立每种药品与该药品的使用说明关键词的对应关系；

确定至少一种目标药品以及至少一种症状；

基于每种症状在每种目标药品对应的使用说明关键词中逐一进行检索，分别获取所述目标药品中导致上述症状中的每种症状的药品。