[发明专利]一种改良White(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法无效
申请号: | 201510082346.5 | 申请日: | 2015-02-16 |
公开(公告)号: | CN104604713A | 公开(公告)日: | 2015-05-13 |
发明(设计)人: | 钱夕刚 | 申请(专利权)人: | 钱夕刚 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改良 white 固定 介质 固体 培养 基质 规模化 制作方法 | ||
技术领域
本发明公开了一种改良White(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,属于植物生物技术领域。更具体地说是一种包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤,以期获得不同批次和批次之间误差极小的培养基质、减少试验误差的方法。
背景技术
植物组织培养技术或无土栽培技术通常需要配制培养基母液,即配制扩大一定倍数、含有各种类型试剂的液体。然而,由于母液含有不同类型试剂,常常分为大量元素、微量元素、铁盐和有机元素四大类,而四大类所扩大的倍数不同,导致药品使用质量不一致,一则容易出现计算误差;二则药品的厂家、质量不一致,即使计算、称量一致,也会影响试验结果;三则由于母液为液体状态,在春夏之交季节,由于气温上升以及湿度增大,极其容易导致母液感染细菌、霉菌,导致母液中呈现不同颜色或出现沉淀的现象,浪费了原料;四则会因称量者对容器刻度的认知(尤其是微量元素)、仪器精密度的不同而出现较大误差。
鉴于母液配制的上述缺点,用常规的母液配制培养基,常常会出现因称量者、药品、季节等因素而导致的试验结果失败或无法重复的现象,极大的影响了运用植物组织培养或无土栽培技术开展试验的进程,打击了试验者的信心。
发明内容
一种改良White(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,其特征在于,所述的方法中包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤。
根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的五个步骤具体操作如下:
① 准确计算:将改良White(含固定介质)固体基所含的19种元素扩大1000倍,即五水硫酸铜0.001g,盐酸硫胺素0.1g,盐酸吡哆醇0.1g,烟酸0.3g,碘化钾0.75g,硼酸1.5g,硫酸铁2.5g,七水硫酸锌2.67g,钼酸3g,甘氨酸3g,四水硫酸锰6.65g,一水磷酸二氢钠19g,氯化钾65g,硝酸钾80g,肌醇100g,硫酸钠200g,四水硝酸钙288g,七水硫酸镁737g,琼脂粉5000g;
② 精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量0.001g的五水硫酸铜;
③ 先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照五水硫酸铜,盐酸硫胺素,盐酸吡哆醇,烟酸,碘化钾,硼酸,硫酸铁,七水硫酸锌,钼酸,甘氨酸,四水硫酸锰,一水磷酸二氢钠,氯化钾,硝酸钾,肌醇,硫酸钠,四水硝酸钙,七水硫酸镁,琼脂粉的顺序混合均匀,共计6509.57g;
④ 密封:将混合后的固体基质按照250g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封;
⑤ 启封使用:根据需要,每1L蒸馏水中加入准确称量的上述基质6.5g,加热待其完全溶解后,加入其它所需试剂即可。
本发明的有益效果:不同批次的基质之间无计算误差;由于所有试剂都扩大了1000倍,不同批次的基质之间的称量误差极小;理论上,由于每次为1000倍的使用量(以每次1L计算),即可以配制1000L的上述配方,批次内部不会出现因为使用不同厂家、不同时期的试剂而导致的人为误差;扩大后的基质为每250g密封于一个塑料容器中,可避免因天气、温度、水分等外界因素影响导致出现液体母液常见的沉淀、发霉等现象;上述的诸多优点都为以该培养基为基质开展的后续试验,获得准确的试验结果奠定基础。
具体实施方式:
下面结合具体实施例对本发明进行进一步的描述。
本实施例中一种改良White(含固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、启封使用等五个步骤。
上述五个步骤具体操作如下:
① 准确计算:将改良White(含固定介质)固体基所含的19种元素扩大1000倍,即五水硫酸铜0.001g,盐酸硫胺素0.1g,盐酸吡哆醇0.1g,烟酸0.3g,碘化钾0.75g,硼酸1.5g,硫酸铁2.5g,七水硫酸锌2.67g,钼酸3g,甘氨酸3g,四水硫酸锰6.65g,一水磷酸二氢钠19g,氯化钾65g,硝酸钾80g,肌醇100g,硫酸钠200g,四水硝酸钙288g,七水硫酸镁737g,琼脂粉5000g;
② 精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量0.001g的五水硫酸铜;
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