[发明专利]一种细胞系法检测热原的方法及其试剂盒有效
申请号: | 201510082540.3 | 申请日: | 2015-02-15 |
公开(公告)号: | CN104762362B | 公开(公告)日: | 2018-04-27 |
发明(设计)人: | 陈钢;王灿;邵泓;吴利红;董闪闪 | 申请(专利权)人: | 上海市食品药品检验所 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02;C12N5/09 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所31283 | 代理人: | 薛琦,沈利 |
地址: | 201203 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞系 检测 方法 及其 试剂盒 | ||
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及一种细胞系法检测热原的方法及其试剂盒。
背景技术
热原(pyrogen)指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。各国药典收载的热原检测法包括家兔热原检查法和细菌内毒素检查法(bacterial endotoxins test,BET)。家兔法于1942年被美国药典首次收录,至今被认为是检测热原的“黄金标准”,但其也存在一些缺点:如只能给出阴性或阳性的定性结果、灵敏度低、结果重复性差,结果准确与否依赖于兔子品系的选择和实验条件的控制;费用较高;使用活体动物进行体内实验等。细菌内毒素检查法,也被称作鲎试验法(limulus amoebocyte lysate test,LAL),LAL法主要的优点是利用细菌内毒素标准品,可以半定量或全定量检测细菌内毒素、灵敏度高。但该方法最大的缺点是它只能特异性地检测革兰氏阴性菌来源的细菌内毒素,不适用于检测其他种类的热原物质。然而随着人们对动物福利问题的日益关注、鲎资源日益匮乏及药品研制技术的发展,尤其是以病毒、细菌为原料的相关生物技术制品的出现,传统热原检测方法用于产品的质量控制正面临严峻的挑战。因此,目前倾向于采用细胞系法或全血法来检测热原刺激后细胞因子的变化来代替传统的检测方法。
近年来,单核细胞系法成为热原检测研究热点。目前已有7种方法(新鲜人全血-IL-1β、新鲜人全血-IL-6、PBMC-IL-6、MM6-IL-6、THP-1-新蝶呤(Neo)、THP-1-TNF-α和冻存人全血-IL-1β)分别于2004、2005年得到欧洲权威机构(例如欧洲替代方法论证中心(European Centre for the Validation of Alternative Methods,ECVAM),英国国家生物制品检定所(National Institute for BIOLOGICAL Standards and Control,NIBSC)等)的正式验证与推荐。尽管细胞系法似乎更符合要求:不使用动物,能真实模拟人体对热原的反应,并且能定量或半定量地检测出较多种类的热原物质,操作简便等,但其需要找到合适的细胞,目前研究比较热门的细胞如MM6亚克隆细胞,较难得到,不适合广泛的推广,而THP-1细胞灵敏度较低,剂量依赖性较差,因此利用细胞系法进行热原检测存在许多亟待解决的问题。
发明内容
本发明针对现有技术中检测热原的方法只能检测革兰氏阴性菌来源的细菌内毒素、细胞难以获得、灵敏度低、剂量依赖性差等缺陷,提供一种细胞系法检测热原的方法及其试剂盒,所述的方法能够对革兰氏阴性菌来源、革兰氏阳性菌来源和酵母来源的热原物质进行定性和定量分析、灵敏度高、剂量依赖性好,而且HL-60细胞市售易得,适合于应用推广。所述的试剂盒操作简便、可以对热原物质进行定性和定量分析,灵敏度高。
发明人经过广泛的研究和反复的试验,发现HL-60细胞在经过本发明方法培养后对热原物质敏感,能够用于细胞系法检测热原,因此发明人发明了一种细胞系法检测热原的方法,并且从HL-60细胞的细胞密度、热原物质的作用时间、热原物质或待检样品的浓度、细胞培养液的种类和HL-60细胞的细胞代次等多个试验参数进行选择和优化,从而建立一个良好的热原检测方法的模型。
本发明提供一种细胞系法检测热原的方法,其包括以下的步骤:
(1)制备热原物质的标准溶液和待检样品的溶液;
(2)将步骤(1)所述的热原物质的标准溶液或待检样品的溶液分别加入含有HL-60细胞的细胞培养液中培养,取培养后细胞的上清液;
(3)检测步骤(2)所述细胞的上清液中细胞因子IL-6的含量。
其中,所述的HL-60细胞又称人白血病细胞。
所述的细胞因子IL-6又称白细胞介素-6,属于内源性致热源,会引发热原反应。
步骤(1)为:制备热原物质的标准溶液和待检样品的溶液。其中,所述的热原物质为本领域常规的热原物质,较佳地为革兰氏阴性菌来源的热原物质、革兰氏阳性菌来源的热原物质和酵母来源的热原物质中的一种或多种,更佳地为细菌内毒素、脂壁酸和酵母多糖中的一种或多种。
所述的待检样品为注射液;较佳地,为静脉注射液或肌肉注射液。
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