[发明专利]治疗视觉失调中使用的补体结合适体和抗-C5药物

权利要求书

1.治疗有效量的抗C5试剂在制备用于治疗、稳定和/或预防渗出型的年龄有关的黄斑变性的药物中的应用，其中抗C5试剂结合C5补体并且具有下列结构：

其中适体＝fCmGfCfCGfCmGmGfUfCfUfCmAmGmGfCGfCfUmGmAmGfUfCfUmGmAmGfUfUfUAfCfCfUmGfCmG-3T(序列号：4)

其中，fC和fU＝2’氟代核苷，并且mG和mA＝2’-OMe核苷，并且所有其他的核苷都是2’-OH的，并且3T表示反相脱氧胸腺嘧啶。

2.根据权利要求1所述的应用，其中抗C5试剂通过被制成眼部给药、玻璃体给药、或者眼周给药进行施用。

3.根据权利要求1所述的应用，其中所施用的抗C5试剂存在于缓释制剂中。

4.根据权利要求1所述的应用，其中所述的药物是用于与抗-VEGF试剂一起使用。

5.根据权利要求4所述的应用，其中所述抗-VEGF试剂是一种针对VEGF的拮抗剂抗体或者抗体片段。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的应用，其中所述抗C5试剂和抗VEGF试剂被顺序或者同时施用。

7.根据权利要求5的应用，其中针对VEGF的拮抗剂抗体是贝伐单抗(bevacizumab)，并且其中针对VEGF的拮抗剂抗体片段是兰尼单抗(ranibizumab)。

8.根据权利要求4所述的应用，其中，抗-VEGF是兰尼单抗(ranibizumab)。

9.根据权利要求4所述的应用，其中，抗-VEGF是贝伐单抗(bevacizumab)。

10.治疗有效量的抗C5试剂在制备用于治疗、稳定和/或预防非渗出型的年龄有关的黄斑变性的药物中的应用，其中抗C5试剂结合C5补体并且具有下列结构：

其中适体＝fCmGfCfCGfCmGmGfUfCfUfCmAmGmGfCGfCfUmGmAmGfUfCfUmGmAmGfUfUfUAfCfCfUmGfCmG-3T(序列号：4)

其中，fC和fU＝2’氟代核苷，并且mG和mA＝2’-OMe核苷，并且所有其他的核苷都是2’-OH的，并且3T表示反相脱氧胸腺嘧啶。

11.根据权利要求10所述的应用，其中抗C5试剂通过被制成眼部给药、玻璃体给药、或者眼周给药进行施用。

12.根据权利要求10所述的应用，其中所施用的抗C5试剂存在于缓释制剂中。

13.根据权利要求10所述的应用，其中所述的药物是用于与抗-VEGF试剂一起使用。

14.根据权利要求13所述的应用，其中所述抗-VEGF试剂是一种针对VEGF的拮抗剂抗体或者抗体片段。

15.根据权利要求10-14中任意一项所述的应用，其中所述抗C5试剂和抗VEGF试剂被顺序或者同时施用。

16.根据权利要求14的应用，其中针对VEGF的拮抗剂抗体是贝伐单抗(bevacizumab)，并且其中针对VEGF的拮抗剂抗体片段是兰尼单抗(ranibizumab)。

17.根据权利要求13所述的应用，其中，抗-VEGF是兰尼单抗(ranibizumab)。

18.根据权利要求13所述的应用，其中，抗-VEGF是贝伐单抗(bevacizumab)。