[发明专利]一种薄荷中可抗呼吸道合胞病毒的有效成分及制备方法在审
申请号: | 201510088480.6 | 申请日: | 2015-02-26 |
公开(公告)号: | CN104803851A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | 周长征;陈飞;姚梅悦;张霞;周祉延;牛凤菊 | 申请(专利权)人: | 周长征 |
主分类号: | C07C69/145 | 分类号: | C07C69/145;C07C67/48;A61K31/22;A61P31/12 |
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地址: | 250014 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 薄荷 中可抗 呼吸道 病毒 有效成分 制备 方法 | ||
1.一种薄荷中具有抗呼吸道合胞病毒作用的有效成分以及一种利用抗病毒追踪的方式提取分离纯化该有效成分的工艺方法,其特征在于该有效成分为3-乙酰氧基-对-薄荷烷-4,8-烯或3-乙酰氧基-对-薄荷烷-1,2-烯,在每一步的提取分离之后要进行抗病毒追踪出有效部位的所在,首先利用水提醇沉,其次利用D101大孔树脂分离,最后用制备薄层分出有效的斑点,然后经过甲醇提取蒸干得到薄荷抗病毒的有效部位。
2.根据权利要求1所述的有效成分其特征在于该有效成分为3-乙酰氧基-对-薄荷烷-4,8-烯或3-乙酰氧基-对-薄荷烷-1,2-烯。
3.根据权利要求1所述的有效成分其特征在于其核磁的数据为13C-NMR(DMSO)δ:177.50(C-1),130.92(C-2),128.85(C-3),65.60(C-4),38.74(C-5),34.01(C-6),30.57(C-7),29.70(C-8),24.47(C-9),23.75(C-10),22.96(C-11)。1H-NMR(DMSO)δ:1.65(1H,S,1-H),1.40(2H,t,J=6.0Hz,2-H),4.22(1H,S,3-H),1.96(2H,t,J=6.0Hz,5-H),1.40(2H,t,J=6.0Hz,6-H)0.92(3H,s,7-H),1.64(3H,s,9-H,10-H),2.27(3H,s,11-H)。
4.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于薄荷水回流提取的料液比为1∶10,提取次数两次,提取时间为第一次1.5小时,第二次1小时。
5.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于水提液的浓缩液浓度为1ml药液含有1g的药材,醇沉浓度为50%,醇沉时间为24小时。
6.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于醇沉之后进行减压抽滤,得到沉淀和上清液,然后进行抗病毒实验得到沉淀为抗病毒有效部位。
7.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于所用的大孔树脂型号为D101,洗脱液为水,25%乙醇,50%乙醇,75%乙醇,95%乙醇,每200ml接一瓶,每个梯度冲至无色。
8.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于将洗脱液进行抗病毒实验,得到6,7,8号为有效部位。
9.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于将6,7,8号点于硅胶G薄层板上展开,在紫外灯下观察其斑点一致,故可合并。
10.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于制备薄层的条件为展开剂氯仿∶甲醇∶水=30∶12∶4,取下层9ml,加1.2ml的冰醋酸,紫外灯条件为254nm。
11.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于将斑点和非斑点进行抗病毒实验确定斑点为其抗病毒的有效部位。
12.根据权利要求1所述提取分离方法,其特征在于将斑点用甲醇超声溶解,置于水浴锅上蒸干,即得薄荷抗病毒的有效成分。
13.根据权利要求1-3所述的有效成分包括其衍生物如以该有效物质为母体的苷等在医药相关领域的应 用。
14.根据权利要求4-12任一所述工艺提取得到的植物天然产物。
15.根据权利要求4-12任一所述工艺在植物有效成分提取领域的用途。
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