[发明专利]一种家榆组培快繁技术

说明书

技术领域

    本发明涉及农业生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及一种家榆组培快繁技术。

背景技术

家榆（Ulmus pumila Linn.）为榆科榆属落叶乔木，喜光，耐寒，耐旱，耐贫瘠，不择土壤，适应性很强。根系较发达，抗风力、保土力强；萌芽力强，耐修剪；生长快，寿命长，是绿化荒山，保持水土的优良树种。同时也是城市绿化、防护林、盐碱地改造的主要树种，即可单独种植，也可作为行道树、护林带等，同时其适应性强、便于管理、病虫害少，是多用途树种。尤其在盐碱地改造方面起到了不可替代的作用。

    家榆繁殖主要采用的方法有播种繁殖、扦插、嫁接等方法进行，种子繁殖方式繁殖系数低，而且实生苗分化明显，个体之间各种性状差异大。另外，扦插生根困难，嫁接又会受到接穗数量的限制，而且还有技术上的要求，直接导致繁殖的数量和速度受到了很大的限制。近些年来，通过对不同外植体的诱导已经获得了一些品种榆树的再生植株，但是榆树的组织培养体系并不是完全成熟。而本发明以带腋芽茎段为外植体，建立了榆树组培快繁技术体系，获得高效率的试管苗，保持母本的稳定性，为今后榆树基因工程改良作物和工厂化育苗提供基础材料。

发明内容

    本发明的目的在于提供出一种家榆组培快繁技术，本发明包括外植体的消毒、初代培养、增殖培养、生根培养、炼苗及移栽等过程，实现了家榆种苗的快速繁殖，从而实现了本发明的目的。

 本发明的一种家榆组培快繁技术，包括以下的步骤：

（1）外植体的采集与处理：选取植株生长旺盛且气温较凉爽的季节采摘枝梢部位,用湿润的脱脂棉包裹好切口，在-4℃冰箱保存备用。将茎段腋芽剪成2～3cm左右长，去掉叶片及顶芽，保留少许叶柄，洗衣粉水浸泡10～30min，刷净后自来水冲洗1～2h，再用75%乙醇消毒5～30s后用无菌水洗3～5次，再用0.1%升汞溶液消毒10～25min，用无菌水冲洗4～6次后用无菌滤纸吸去水分。

    （2）初代培养：将步骤（1）的茎段接种到初代培养基上,先在25～28℃条件下全暗培养15～30天，然后置于每天光照12～16小时，光照强度为1500～3000lx，直至诱导形成不定芽。

（3）增殖培养：将步骤（2）的不定芽伸长2.5～3.5cm时，去掉顶芽后转入增殖培养基上进行增殖培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养3～7天，然后置于每天光照12～16小时，光照强度为2000～3000lx，置于培养温度为25～28℃的条件下培养，20天左右继代一次。

（4）生根培养：将步骤（1）或（2）高度约为3～5cm的丛生芽分切接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养1～3天，然后置于每天光照14～16小时，光照强度为3000～5000lx，培养温度为25～28℃的条件下培养至生根。

（5）炼苗移栽：将高约8～10cm的生根试管苗去瓶盖置于自然光照下炼苗5～7天后，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由泥炭土和黄沙泥混合成的基质中并定植于大田中。

 上述步骤（2）所述的初代培养基为：MS+6-BA0.1～1.0mg/L+IBA0.01～0.5mg/L+ Ad1.0～3.0mg/L+蔗糖15～30g/L+琼脂3.5～6.0g/L，pH为5.4～5.8。

 上述步骤（3）所述的增殖培养基为：MS+6-BA0.5～1.0mg/L+NAA0.01～0.5mg/L+蔗糖15～30g/L+琼脂3.5～6.0g/L，pH为5.4～5.8。

    上述步骤（4）所述的生根培养基为：1/2MS+IBA0.01～0.5mg/L+PG10～40mg/L+蔗糖15～30g/L+琼脂3.5～6.0g/L，pH为5.4～5.8。

    本发明的优点是：一种家榆组培快繁技术，涉及家榆（Ulmus pumila Linn.）通过无性快繁技术快速获得株性稳定家榆种苗的繁育方法。本发明包括外植体的消毒、初代培养、增殖培养、生根培养、炼苗及移栽等过程，实现了家榆种苗的快速繁殖，为今后榆树基因工程改良作物和工厂化育苗提供基础材料。

具体实施方式

    以下实施例是对本发明的进一步说明，不是对本发明的限制。

    实施例1：