[发明专利]一种治疗热毒蕴结型外伤性慢性骨髓炎的中药及制备方法在审
申请号: | 201510091468.0 | 申请日: | 2015-02-28 |
公开(公告)号: | CN104721561A | 公开(公告)日: | 2015-06-24 |
发明(设计)人: | 朱海颖;赵国芹;许莹 | 申请(专利权)人: | 朱海颖 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P31/04;A61P19/08 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276600 山东省临沂市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 热毒 蕴结 外伤性 慢性 骨髓炎 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗热毒蕴结型外伤性慢性骨髓炎的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:白毛藤,翼首草,爬树龙,铜锤草,梅花草,青天葵,秃疮花,苦碟子,瓶尔小草,大火草根,铧头草,牛马藤,轮叶八宝,毛蓼,武靴藤,上山龙,出山虎和百足藤。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:白毛藤5~15份,翼首草5~15份,爬树龙15~25份,铜锤草10~20份,梅花草10~20份,青天葵10~20份,秃疮花5~15份,苦碟子40~50份,瓶尔小草10~20份,大火草根5~15份,铧头草15~25份,牛马藤20~30份,轮叶八宝10~20份,毛蓼5~15份,武靴藤40~50份,上山龙15~25份,出山虎15~25份和百足藤20~30份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:白毛藤5~10份,翼首草5~10份,爬树龙15~20份,铜锤草10~15份,梅花草10~15份,青天葵10~15份,秃疮花5~10份,苦碟子40~45份,瓶尔小草10~15份,大火草根5~10份,铧头草15~20份,牛马藤20~25份,轮叶八宝10~15份,毛蓼5~10份,武靴藤40~45份,上山龙15~20份,出山虎15~20份和百足藤20~25份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:白毛藤6份,翼首草8份,爬树龙18份,铜锤草14份,梅花草11份,青天葵13份,秃疮花7份,苦碟子42份,瓶尔小草12份,大火草根9份,铧头草16份,牛马藤23份,轮叶八宝14份,毛蓼8份,武靴藤44份,上山龙17份,出山虎16份和百足藤21份。
5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.2~0.4倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得100目~200目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉,混合,获得散剂。
7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.2~0.4倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得100目~200目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉,混合,获得散剂。
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