[发明专利]一种蛋白质快速荧光标记的方法有效
| 申请号： | 201510092001.8 | 申请日： | 2015-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN104990901B | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 蒋文学;姜静;唐淳 | 申请（专利权）人： | 中国科学院武汉物理与数学研究所 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430000 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 蛋白质 快速 荧光 标记 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种对蛋白质进行快速荧光标记的方法，其特征在于，将一段能与GFP帽子探针特异性结合的小肽GFP10-11融合于目的蛋白的loop区中，融合表达后加入体外制备的可溶的GFP帽子探针，GFP帽子探针即为GFP1-9探针，通过GFP1-9探针与小肽GFP10-11非共价作用特异性结合；结合后产生荧光，从而引入荧光标记，小肽GFP10-11的氨基酸序列如序列表中的序列2所示；所述GFP1-9探针的制备方法：GFP1-9探针是由氨基酸序列如序列表中的序列1所示的绿色荧光蛋白经过分子生物学酶酶切而制备得到，酶切后得到的GFP1-9探针的氨基酸序列如序列表中的序列3所示。
2.根据权利要求1所述的对蛋白质进行快速荧光标记的方法，其特征在于，还能用于在细胞表面对蛋白质进行快速荧光标记。
3.根据权利要求1-2任一所述的对蛋白质进行快速荧光标记的方法，其特征在于，用于细胞表面蛋白的表达水平的定量，用于示踪细胞表面蛋白的内化和多聚化，用于筛选细胞表面蛋白内化和多聚化相关的药物。
4.根据权利要求1-2任一所述的对蛋白质进行快速荧光标记的方法，其特征在于，所述序列还包括其衍生和/或突变序列。
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