[发明专利]一种抗人Tim‑3的单克隆抗体的抗原结合部分

权利要求书

1.一种抗人Tim-3的单克隆抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述单克隆抗体或其抗原结合部分包括重链可变区和轻链可变区；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示；所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述单克隆抗体选自以下组：全单克隆抗体、Fab、Fab’、F(ab)’2、Fv或单链抗体。

3.一种分离的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分。

4.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体包含权利要求3所述的核酸分子。

5.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括治疗有效量的权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分和药剂学上可接受的载剂。

6.一种人Tim-3的免疫检测工具，其特征在于，所述免疫检测工具包括权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分；所述免疫检测工具选自以下组：试剂盒、芯片、或试纸。

7.一种非诊断目的的检测人Tim-3蛋白水平的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)提取含有人Tim-3蛋白的样品；

(2)将步骤(1)获取的样品与权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分接触；

(3)检测步骤(1)获取的样品中Tim-3蛋白与权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分的反应。

8.权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分在制备权利要求6所述的免疫检测工具中的应用。

9.权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分在制备权利要求5所述的药物组合物中的应用。

10.权利要求1或2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分在制备治疗与Tim-3异常高表达相关的疾病的药物制剂中的应用，其特征在于，所述Tim-3异常高表达相关的疾病选自以下组：HIV感染导致的疾病、HCV感染导致的疾病、HBV感染导致的疾病、自身免疫性疾病、或脓毒症，所述自身免疫性疾病是哮喘。