[发明专利]一种用于样品前处理的固相萃取用的装置

说明书

技术领域

一种用于样品前处理的固相萃取用的装置，属农药残留、兽药残留、真菌毒素检测技术领域。

背景技术

固相萃取是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，使目标化合物与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和富集目标化合物的目的。固相萃取作为样品前处理技术，在实验室样品前处理中得到了越来越广泛的应用。

固相萃取步骤包括固相萃取柱的预处理、上样、淋洗、洗脱收集四个步骤，是通过将样品中的目标萃取物被吸附在固相萃取柱填料上，选择中等强度的混合溶剂，尽可能除去基体中的干扰组分，最后选择适当的洗脱溶剂洗脱被分析物，收集洗脱液，挥干溶剂以备后用或直接进行在线分析。该方法被广泛应用于食品中多种类农药残留的检测、水产品中孔雀石绿的检测、动物性样品中瘦肉精的检测等。

但现有技术存在以下问题：

1、现有的固相萃取装置可同时处理多份样品，但多为一体式固相萃取装置，如果出现过柱时间长短差异时，所有的柱子都需等待过柱最慢的小柱完成淋洗步骤，才能进行洗脱步骤，一定程度上制约了样品的前处理时间；

2、现有的商品化固相萃取装置在接收洗脱液时，如果需要接收大体积（50mL以上）洗脱液时，无法方便更换接收管，只能等所有的小柱都完成洗脱时，才能更换接收管；

3、现有的商品化固相萃取装置多为玻璃缸体，存在一定的安全隐患；

4、现有的商品化固相萃取装置价格不低，影响了其应用范围。

针对上述的不足之处，我们设计了一种用于样品前处理的固相萃取用的装置。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种样品前处理的固相萃取用的装置，该固相萃取用的装置将固相萃取的分离步骤与收集步骤分开进行，保证在固相萃取时先完成分离步骤的固相萃取柱能够及时从分离装置转至收集装置中，能够保证样品前处理过程高效率运转，适宜同时大批量处理样品的检测工作。

本发明的技术方案：一种用于样品前处理的固相萃取用的装置，该装置由分离装置A和收集装置B两部分组成。分离装置A由主体框架A1、连接管A2以及废液收集瓶A3组成；主体框架A1由一多孔板A1-1、一个溶液缓冲池A1-2、两侧支撑框架A1-3组成；其中溶液缓冲池A1-2由一略带倾斜的底面和四周面板组成，通过电焊固定在两侧支撑框架A1-3上，各焊接面密封性良好；在溶液缓冲池A1-2底面的低侧具有一圆孔A4，其下方接有一个上圆下尖的引流器A5，引流器A5通过α-氰基丙烯酸乙酯粘贴固定在圆孔A4下方，引流器A5的直径大于圆孔A4的直径；连接管A2能够紧密地套在引流器A5上。

收集装置B由三层多孔板（从上到下依次为B1、B2、B3）、一不带孔的底板B4以及两侧支撑框架B5组成。

其中各多孔板A1-1、B1具有圆孔A6，多孔板B2、B3具有圆孔B6。

进行固相萃取分离操作时，需将固相萃取柱C放置于分离装置A多孔板A1-1的圆孔A6中，将连接管A2的两端分别与引流器A5、废液收集瓶A3相连接。其中，通过固相萃取柱C流出的溶液经圆孔A4、引流器A5流出，经连接管A2流入废液收集瓶A3。

进行固相萃取收集操作时，将固相萃取柱C放置于收集装置B多孔板B1的圆孔A6中，将玻璃试管D放置于固相萃取柱C下方的多孔板B2、B3的圆孔B6中。其中，固相萃取柱C与玻璃试管D在一条垂直线方向上，通过固相萃取柱C流出的溶液直接流入玻璃试管D中。

该固相萃取用的装置将固相萃取的分离步骤与收集步骤分开进行，保证在固相萃取时先完成分离步骤的固相萃取柱C能够及时从分离装置A转至收集装置B中，这样能够保证样品前处理过程高效率运转。

所述的多孔板A1-1、B1、B2、B3、底板B4均为75mm×250mm。

所述的多孔板A1-1、B1的圆孔A6为：

（1）当使用60mg、3mL规格的固相萃取柱C时，所述的圆孔A6直径为11mm，每行均为10个，共3行，每两行之间的距离为18mm，同一行圆孔A6之间的距离为14mm；

（2）当使用500mg、6ml规格的固相萃取柱C时，所述的圆孔A6直径为15mm，每行均为10个，共3行，每两行之间的距离为10mm，同一行圆孔A6之间的距离为10mm；

（3）当使用6000mg、35ml规格的固相萃取柱C时，所述的圆孔A6直径为32mm，每行均为5个，共2行，两行之间的距离为4mm，同一行圆孔A6之间的距离为18mm。

所述的多孔板B2、B3的圆孔B6为：