[发明专利]金属配合物及其制备方法和用途、显示器件有效
申请号: | 201510095127.0 | 申请日: | 2015-03-03 |
公开(公告)号: | CN104650156B | 公开(公告)日: | 2017-12-19 |
发明(设计)人: | 王铖铖;刘天真 | 申请(专利权)人: | 合肥京东方光电科技有限公司;京东方科技集团股份有限公司 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C07F1/08;C09K11/06;H01L51/54 |
代理公司: | 北京中博世达专利商标代理有限公司11274 | 代理人: | 申健 |
地址: | 230012 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 配合 及其 制备 方法 用途 显示 器件 | ||
1.一种金属配合物,其特征在于,所述金属配合物的结构式如下:
其中,金属原子M为铱Ir;
所述R1、R2、R3或R4各自独立的为取代的苯基;
结构式(I)中,在位于金属原子M左侧的C^N子结构中,C位于第一芳环或芳杂环中,N位于第二芳杂环中,并且C、N、M又构成五元或六元的第三芳杂环。
2.根据权利要求1所述的金属配合物,其特征在于,所述R1、R2、R3或R4为
3.根据权利要求1或2所述的金属配合物,其特征在于,所述R1、R2、R3或R4在各自的苯环上为对位取代。
4.根据权利要求1所述的金属配合物,其特征在于,所述R1与R3相同,并且在各自的苯环上的取代位置相同;所述R2与R4相同,并且在各自的苯环上的取代位置相同。
5.根据权利要求1所述的金属配合物,其特征在于,所述C^N子结构为:
6.一种金属配合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
(1)将结构式为(II)(III)的氯化二取代基苯基磷溶解于无水甲苯中,加热至回流,其中,所述R1、R2、R3或R4各自独立的为取代的苯基;滴加六甲基二硅胺烷HMDS,滴毕继续在回流状态下反应;得到结构式为(IV)的中间产物;
(2)将结构式为(IV)的中间产物溶于四氢呋喃THF中,将双氧水与THF的混合溶液滴加至反应溶液中,滴毕继续反应;得到结构式为(V)的辅助配体;
(3)利用MCl3使结构式为(VII)的主配体形成结构式为(VIII)的氯桥化合物;其中金属原子M为铱Ir;在结构式(VII)中,C位于第一芳环或芳杂环中,N位于第二芳杂环中,并且C、N、M又构成五元或六元的第三芳杂环;
(4)在无水无氧条件下,结构式为(VIII)的氯桥化合物与结构式为(VI)的成盐辅助配体溶解在乙二醇单乙醚中,反应得到结构式为(I)的金属配合物;其中,成盐辅助配体(VI)由辅助配体(V)得到
7.根据权利要求6所述的金属配合物的制备方法,其特征在于,
在所述步骤(1)中,结构式为(II)(III)的氯化二取代基苯基磷与六甲基二硅胺烷HMDS的摩尔比为1:1:(0.8~1.2);和/或
在所述步骤(3)中,MCl3与结构式为(VII)的主配体的摩尔配比为1:(2~3);和/或
在所述步骤(4)中,结构式为(VIII)的氯桥化合物与结构式为(VI)的成盐辅助配体的摩尔配比为1:(2~3)。
8.根据权利要求6或7所述的金属配合物的制备方法,其特征在于,
在所述步骤(1)中,结构式为(II)(III)的氯化二取代基苯基磷相同,则所述将结构式为(II)(III)的氯化二取代基苯基磷溶解于无水甲苯中具体为
将结构式为(II)的氯化二取代基苯基磷溶解于无水甲苯中。
9.权利要求1所述的金属配合物在显示器件中作为发光材料的用途。
10.一种显示器件,其特征在于,所述显示器件中的发光材料为权利要求1所述的金属配合物。
11.根据权利要求10所述的显示器件,其特征在于,所述显示器件为OLED。
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