[发明专利]制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法有效

专利信息
申请号: 201510096988.0 申请日: 2009-05-15
公开(公告)号: CN104710275B 公开(公告)日: 2016-11-30
发明(设计)人: 约翰·威廉·史密斯;克莱尔·麦圭尼斯;安德鲁·保尔·沙拉特;安德鲁·马克·泰勒 申请(专利权)人: 墨西哥化学阿玛科股份有限公司
主分类号: C07C21/18 分类号: C07C21/18;C07C17/25
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 顾晋伟;冷永华
地址: 墨西哥*** 国省代码: 墨西哥;MX
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摘要:
搜索关键词: 制备 丙烯 方法
【权利要求书】:

1.一种制备2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法,所述方法包括:

(a)在氢化催化剂的存在下使1,1,2,3,3,3-六氟丙烯(1216)与氢接触以产生1,1,2,3,3,3-六氟丙烷(236ea);

(b)使236ea脱氟化氢以产生1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye);

(c)在氢化催化剂的存在下使1225ye与氢接触以产生1,2,3,3,3-五氟丙烷(245eb);和

(d)使245eb脱氟化氢以产生1234yf;

其中所述方法是连续进行的,步骤(a)、(b)、(c)和(d)以该顺序依次进行。

2.一种制备2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的方法,所述方法包括:

(a)在氢化催化剂的存在下使1,1,2,3,3,3-六氟丙烯(1216)与氢接触以产生1,1,2,3,3,3-六氟丙烷(236ea);

(b)使236ea脱氟化氢以产生1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye);

(c)在氢化催化剂的存在下使1225ye与氢接触以产生1,2,3,3,3-五氟丙烷(245eb);和

(d)使245eb脱氟化氢以产生1234yf;

其中所述方法是使用一个氢化反应器和一个脱氟化氢反应器以半间歇方式进行的。

3.权利要求2的方法,其中步骤(a)、(b)、(c)和(d)以该顺序依次进行。

4.权利要求2的方法,所述方法包括:

利用所述氢化反应器和所述脱氟化氢反应器使步骤(a)和(b)分别进行规定的时间(例如,1至1000小时);

将步骤(b)中产生的1225ye储存在缓冲罐中;以及

利用所述氢化反应器和所述脱氟化氢反应器使步骤(c)和(d)分别进行规定的时间(例如,1至1000小时)。

5.权利要求2的方法,其中步骤(a)和(c)在同一反应器中同时进行

6.权利要求2的方法,其中步骤(b)和(d)在同一反应器中同时进行。

7.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(a)和(c)在-25至275℃的温度和0至40巴绝对压力的压力下进行。

8.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(a)和(c)在气相中在0至250℃、优选20至200℃、更优选50至150℃的温度下进行。

9.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(a)中氢∶1216和步骤(c)中氢∶1225ye的比例为1∶1至40∶1。

10.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(a)中的氢化催化剂和步骤(c)中的氢化催化剂包含负载或未负载的选自Ni、Pd、Pt、Re、Rh、Ru及其混合物的过渡金属。

11.权利要求10的方法,其中所述或每种氢化催化剂负载在氧化铝、二氧化钛、二氧化硅、氧化锆(或前述元素的氟化物)、氟化钙、碳和/或硫酸钡上。

12.权利要求10或11的方法,其中所述或每种氢化催化剂是钯碳(Pd/C)。

13.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(b)和(d)在-70至1000℃的温度和0至30巴绝对压力的压力下进行。

14.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(b)和(d)在包含活性碳、主族金属和/或过渡金属的催化剂的存在下进行。

15.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(b)和(d)在包含过渡金属的催化剂的存在下进行。

16.权利要求15的方法,其中所述包含过渡金属的催化剂包含氧化铬。

17.前述权利要求14至16中任一项的方法,其中步骤(b)和(d)在0至400℃的温度和0.01至25巴绝对压力的压力,优选在200至360℃和1至10巴绝对压力下进行。

18.前述权利要求中任一项的方法,其中步骤(b)和(d)在碱的存在下进行。

19.权利要求18的方法,其中步骤(b)和(d)在-50至300℃、优选20至250℃的温度下进行。

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