[发明专利]检测奥沙利铂对于结直肠癌有效性的试剂盒有效
申请号: | 201510097019.7 | 申请日: | 2015-03-04 |
公开(公告)号: | CN104878084B | 公开(公告)日: | 2018-01-09 |
发明(设计)人: | 李华光;林谋斌;汤二将;嵇承栋;尹路;李阿健;江慧红 | 申请(专利权)人: | 上海市杨浦区中心医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 上海三方专利事务所31127 | 代理人: | 吴玮,单大义 |
地址: | 200090 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 奥沙利铂 对于 直肠癌 有效性 试剂盒 | ||
1.一种用于检测奥沙利铂对于结直肠癌有效性的试剂盒,其特征在于该试剂盒包括一对检测MAP4K1基因拷贝数的扩增引物序列和一对检测PIK3CA基因拷贝数的扩增引物序列以及一对检测内参基因GAPDH基因拷贝数的引物序列,
检测MAP4K1基因拷贝数的扩增引物序列的正向序列如SEQ ID NO:1所示,反向序列如SEQ ID NO:2所示,
检测PIK3CA基因拷贝数的扩增引物序列的正向序列如SEQ ID NO:3所示,反向序列如SEQ ID NO:4所示,
检测内参基因GAPDH基因拷贝数的扩增引物序列的正向序列如SEQ ID NO:5所示,反向序列如SEQ ID NO:6所示。
2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于还包括2×SYBR Green qPCR Mix以及超纯水组成的实时荧光定量PCR扩增体系。
3.如权利要求2所述的试剂盒,其特征在于所述的实时荧光定量PCR扩增体系,每20μL反应体系为:检测MAP4K1基因拷贝数的扩增引物序列、一对检测PIK3CA基因拷贝数的扩增引物序列以及一对检测内参基因GAPDH基因拷贝数的引物序列的正向引物浓度均为2μM,反向引物浓度均为2μM,2×SYBR Green qPCR Mix为10μL,其余为超纯水。
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