[发明专利]聚酰亚胺薄膜

权利要求书

1.一种聚酰亚胺薄膜，该聚酰亚胺薄膜是通过对由二胺和酸二酐进行聚合反应得到的聚酰胺酸的亚胺化物进行流延制得的，所述酸二酐包含(i)2,2-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(6-FDA)和(ii)选自4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-1,2-二羧酸酐(TDA)、4,4′-(4,4′-亚异丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)(HBDA)、苯均四酸二酐(PMDA)、联苯四甲酸二酐(BPDA)以及氧双邻苯二甲酸二酐(ODPA)中的一种或多种，并且在进行聚合反应时最后注入所述酸二酐中的(i)2,2-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐，

其中如下定义的比折射率增量(dn/dc)为0.100-0.1800：

比折射率增量(dn/dc)：比折射率增量值是，当通过将所述聚酰亚胺薄膜以在有机溶剂中的稀溶液状态，注入到差式折射计的流动池内检测折射率时，在浓度变化的区域0.001-0.1g/ml的范围内，对折射率的变化率根据稀溶液浓度的变化率求微分并测量的值，

其中，在所述二胺中包含20mol％-100mol％的2,2′-双(三氟甲基)-4,4′-二氨基联苯。

2.根据权利要求1所述的聚酰亚胺薄膜，其中，所述比折射率增量(dn/dc)为0.100-0.1300。

3.根据权利要求1所述的聚酰亚胺薄膜，其中，所述聚合反应进行1-24小时。

4.根据权利要求3所述的聚酰亚胺薄膜，其中，所述聚合反应进行8-12小时。

5.根据权利要求1所述的聚酰亚胺薄膜，其中，基于50-100μm的膜厚度，黄度不大于4.5。

6.根据权利要求1所述的聚酰亚胺薄膜，其中，平均线性热膨胀系数(CTE)不大于70ppm/℃，其中该平均线性热膨胀系数(CTE)是基于50-100μm的膜厚度，采用热力学分析在50-250℃的范围内测量的。

7.一种制备聚酰亚胺薄膜的方法，包括：

在有机溶剂中使二胺和酸二酐进行聚合反应，制得聚酰胺酸溶液，所述酸二酐包含(i)2,2-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(6-FDA)和(ii)选自4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-1,2-二羧酸酐(TDA)、4,4′-(4,4′-亚异丙基二苯氧基)双(邻苯二甲酸酐)(HBDA)、苯均四酸二酐(PMDA)、联苯四甲酸二酐(BPDA)以及氧双邻苯二甲酸二酐(ODPA)中的一种或多种，并且在进行聚合反应时最后注入所述酸二酐中的(i)2,2-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐；

通过向上述聚酰胺酸溶液中注入化学转化剂而制得含有亚胺化物的溶液，该亚胺化物是以不小于80％的亚胺化程度被亚胺化；

通过在上述含有亚胺化物的溶液中加入选自水、甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇、三甘醇、2-丁醇、2-丙醇、2-己醇、环戊醇、环己醇、苯酚和叔丁醇中的溶剂而进行沉淀；和

对沉淀的固体进行过滤；

其中如下定义的比折射率增量(dn/dc)为0.100-0.1800：

比折射率增量(dn/dc)：比折射率增量值是，当通过将所述聚酰亚胺薄膜以在有机溶剂中的稀溶液状态，注入到差式折射计的流动池内检测折射率时，在浓度变化的区域0.001-0.1g/ml的范围内，对折射率的变化率根据稀溶液浓度的变化率求微分并测量的值，

其中，在所述二胺中包含20mol％-100mol％的2,2′-双(三氟甲基)-4,4′-二氨基联苯。

8.根据权利要求7所述的制备聚酰亚胺薄膜的方法，其中，所述比折射率增量(dn/dc)为0.100-0.1300。

9.根据权利要求7所述的聚酰亚胺薄膜的方法，其中，所述化学转化剂包含脱水剂和催化剂。