[发明专利]一种香椿试管苗扦插快繁的方法

说明书

技术领域

本发明属于植物种苗繁殖技术领域，具体为一种香椿试管苗扦插快繁的方法。

背景技术

香椿在我国的栽培虽有悠久的历史,但是,其分布区域较小。近几年来,香椿作为一种上市早、味美色鲜的水果,愈来愈引起人们的重视。很多地区都准备引种或扩大栽培面积,生产上急需大量的苗木.按照传统方式繁殖香椿速度慢,远远不能满足需要。为此,国内不少单位开展香椿的试管繁殖。

试管苗的扦插快繁技术，是近年来采取的一项新型实用技术。试管苗扦插技术在马铃薯、金银花、葡萄等植物生产上已取得了很好的效果，为探索高效、节俭、低耗的栽培模式，我们将该项技术用于香椿砧木生产上，采用诱导生根期组培苗进行试管苗扦插技术研究，获得脱毒香椿砧木近万株，在组培苗过度移栽期短短20天的时间内，让组培试管苗增殖3-4倍，效果良好。

香椿矮化砧木现有的扦插方法有两种：硬枝扦插、嫩枝扦插。硬枝扦插存活率极低。嫩枝扦插是采用剪苗方法、选材不同于硬枝扦插，需要高温高湿环境，存活率最高也只有70%。目前国内尚没有做香椿试管苗扦插的文献报道。 

发明内容

针对上述存在的问题，本发明主要解决的技术问题是提供香椿试管苗扦插快繁的方法，为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是： 

（1）试管苗培养：初代培养于春季选取生长健壮、无病虫害的一年生幼嫩新梢，用自来水流动冲洗30～60min，转移至超净工作台上，用75% 酒精对新梢带芽茎段消毒30～45 s，然后于0. 1%升汞中浸泡5～11 min，无菌水冲洗4～ 6 次，将茎尖部分剥离至0. 5～1 mm 大小，其余部分切成1 cm 左右的茎段，分别接种于诱导培养基上，光照条件下培养，诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂10g/L，pH值为6.5，培养条件为：光照强度3000LX，光照时间18h，温度26℃，培养时间17d，经诱导培养，可诱导腋芽萌发，增殖培养：待初代外植体分化成苗后，转到增殖培养基上，生根培养将高约1. 5 cm 以上的健壮嫩苗转入生根培养基中培养，初代培养及增殖培养基本培养基为MS，生根培养基本培养基为1 /2MS; 琼脂5. 0～5. 5 g /L; 蔗糖30 g /L; pH 值5. 6～. 8; 光照强度为1 500～2 000 lx; 光照时间为14 h /d; 培养温度控制在( 25 ± 1) ℃; 空气相对湿度为40%～70%，试管苗移栽选取生长健壮并生有3 条以上1 cm 左右新根的试管苗进行炼苗，自然光下驯化炼苗1 周，然后揭开瓶盖，每天喷清水4～5 次，3天后取出幼苗，洗净附着在根上的残留培养基，移植于基质中；其中所述移植基质为腐殖土混合蛭石，混合比例为2:1，放入小拱棚中，定期喷水，每隔1 周追施一次稀薄液体肥料，并逐渐增加光照，待营养钵苗有4～5 片新叶，株高5 cm 以上时，移入大田扦插；

（2）扦插选取和处理： 将试管苗截取为上下两部分，保证下部分长度在2—3厘米，用手术刀将上部分间隔3-4厘米切出V型伤口，在不同浓度激素中浸泡20秒后，将上部分整体放入平盘，用混合基质埋上，仅露出顶部芽，浇透水；其中所述的激素为：吲哚乙酸、ABT-1号生根粉、ABT-6号生根粉；所述的试管苗为诱导生根期的吉塞拉5号或6号的组培苗；所述的不同浓度激素中浸泡指的是:浓度为0.4，0.5，0.6mg/L吲哚乙酸,ABT-1号生根粉,ABT-6号生根粉；

（3）扦插诱导生根：于每年的春、秋两季，在珍珠岩混合基质上扦插；其中的混合基质为珍珠岩、蛭石、草炭土、河沙按重量份数2:2:1:1比例混合；

（4）扦插后的管理：保证棚内温度在26—28℃，湿度在50—60%，隔天喷洒1-2次多菌灵，扦插5-7天后喷洒1-5次功夫杀虫剂，每次间隔2—3天,10-14天观察是否生根，出苗前一周施一次尿素以促使幼苗健壮生长；14天后，插条新根初步形成，30天后幼苗形成，此时进行炼苗、移植；其中所述的多菌灵指的是1250-1670毫克/千克的水溶液；功夫杀虫剂指的是1250-1670毫克/千克的水溶液。

本发明的香椿矮化砧木扦插和现有的不同点在于：

1、现有硬枝扦插方法产出的是未脱毒普通苗，生根率不足30%，嫩枝扦插最高也就只有70%。本发明扦插产出的苗是香椿脱毒苗，生根率高达85%；而香椿脱毒苗给种植者提供了很多好处，如脱毒苗病毒病少，很多遗传病症基本消失，保证了苗木的存活率，并让苗木产量提高至少30%。