[发明专利]一种大豆根瘤内生菌DEnt1302及其制备方法和应用,菌剂及其制备方法有效
申请号: | 201510119822.6 | 申请日: | 2015-03-18 |
公开(公告)号: | CN104651286B | 公开(公告)日: | 2017-11-07 |
发明(设计)人: | 赵龙飞;徐亚军 | 申请(专利权)人: | 商丘师范学院 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A01N63/00;A01P21/00;C12N9/42;C12N9/18;C12N9/26;C12N9/88;C12P17/10;C12R1/19 |
代理公司: | 郑州睿信知识产权代理有限公司41119 | 代理人: | 牛爱周 |
地址: | 476000*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 大豆 根瘤 内生菌 dent1302 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种大豆根瘤内生菌DEnt1302,其特征在于,所述大豆根瘤内生菌DEnt1302为肠杆菌(Enterobacter ludwigi)DEnt1302,其保藏编号为CCTCC NO:M2013621。
2.一种促小麦幼苗生长的菌剂,其特征在于,由含有如权利要求1所述的大豆根瘤内生菌DEnt1302的菌悬液与无菌水复配而成;其中菌悬液的浓度为108CFU/ml,菌悬液与无菌水的体积比为1:(2~3)。
3.一种如权利要求2所述的促小麦幼苗生长的菌剂的制备方法,其特征在于,包括采用YM液体培养基对如权利要求1所述的大豆根瘤内生菌DEnt1302进行活化培养后,收集菌体,制成浓度为108CFU/ml的菌悬液,将菌悬液与无菌水复配,即得所述的促小麦幼苗生长的菌剂。
4.一种如权利要求1所述的大豆根瘤内生菌DEnt1302在促进小麦生长方面的应用。
5.一种如权利要求1所述的大豆根瘤内生菌DEnt1302在制备纤维素酶方面的应用。
6.一种如权利要求1所述的大豆根瘤内生菌DEnt1302在制备果胶酶方面的应用。
7.一种如权利要求1所述的大豆根瘤内生菌DEnt1302在制备ACC脱氨酶方面的应用,其特征在于:将上述大豆根瘤内生菌DEnt1302在无氮液体培养基中活化培养后,离心收集菌体,将收集的菌体用SM液体培养基洗涤后,置于SMA液体培养基中培养,收集发酵产物,即得ACC脱氨酶。
8.一种如权利要求1所述的大豆根瘤内生菌DEnt1302在制备吲哚乙酸方面的应用,其特征在于:在改良的刚果红液体培养基中培养上述大豆根瘤内生菌DEnt1302,收集发酵产物,即得吲哚乙酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于商丘师范学院,未经商丘师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510119822.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。