[发明专利]一种X8R型细晶陶瓷电容器介质材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510124208.9 申请日: 2015-03-23
公开(公告)号: CN104744032B 公开(公告)日: 2017-03-08
发明(设计)人: 崔斌;刘宇;王艳;上官梦倩;赵小彤;王尧宇;李承朔 申请(专利权)人: 西北大学
主分类号: H01L41/187 分类号: H01L41/187;C04B35/468;C04B35/622
代理公司: 西安西达专利代理有限责任公司61202 代理人: 谢钢
地址: 710069 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 x8r 型细晶 陶瓷 电容器 介质 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种X8R型细晶陶瓷电容器介质材料及其制备方法,属于电子陶瓷电容器材料技术领域。

背景技术

随着多层陶瓷电容器(MLCC)的快速发展,为了满足其小型化、大容量以及在高温环境中应用等要求,陶瓷介质材料不仅要具备高的介电常数,而且要求其容温变化率在较宽温度范围内呈现平缓变化的特性。目前,X8R型陶瓷介电材料因为在较宽的温度范围内具有较好的温度稳定性,被广泛应用于石油勘探、汽车引擎、抗冲击系统等领域。X8R 的 EIA(Electronic International Association) 标准如下:8 和 X 分别代表上下工作温限+150 ℃和-55 ℃,R代表电容的温度变化率不超过±15 %,室温介电损耗< 2.5%。

电子元器件小型化、高性能的发展趋势是要求MLCC向着大容量、超薄层的方向发展。目前,制备BaTiO3基X8R型陶瓷电容器的介质材料的方法大多为传统固相法。但是,由于固相法制备工艺路线较长,且制备出的粉体颗粒和陶瓷晶粒较大,不利于MLCC超薄层化的发展。如美国专利(US Patent No. 7727922)中,陶瓷材料的基本组成是BaTiO3-ZrO2-BaCO3-MnCO3-MoO3-MgO-Y2O3-SiO2,该组成满足X8R性能要求,室温介电常数约为2000,但是其组成复杂,而且制备的粉体颗粒尺寸大于0.7 μm,陶瓷晶粒尺寸大于2 μm;美国专利(US Patent No.5990029),同样采用固相法制备了组成为BaTiO3-Ta2O5-Nb2O5-ZnO-CaZrO3-MnO的X8R型陶瓷材料,室温介电常数为2050以上,粉体的颗粒尺寸大于0.8 μm,陶瓷晶粒尺寸大于5 μm;中国专利(公开号 103011805A),陶瓷材料的基本组成是BaTiO3-K1/2Bi1/2TiO3-BaNb2O6,满足X8R性能要求,介电常数约为1800。因此,如何优化并简化体系的组成,控制陶瓷介质材料的结构而获得细晶、粒度均匀且高性能的X8R型BaTiO3基MLCC材料以满足大容量、超薄层化要求是本发明所要解决的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种组成简单的X8R型陶瓷电容器介质材料及其制备方法。

所述X8R型细晶陶瓷材料具有芯壳结构,表示为Ba1-xBixTiO3@(Nb2O5-Co3O4),其化学表达式为:Ba1-xBixTiO3 + n(aNb2O5 + bCo3O4),其中,0.002<x≤0.015,n=0.004~0.016,a与b的摩尔比为=10:1~1:1,最好为3:1。

本发明实现过程如下:

(1)在水浴温度为30~50 ℃下,将一定量的TiCl4溶液缓慢滴加到6~10 mol/L的NaOH溶液中,并充分搅拌0.5~1 h;

(2)按照化学计量比分别缓慢加入已配置好的铋、钡离子的水溶液,并且不断搅拌。反应温度为30~50 ℃,反应时间为0.5~1 h;

(3)将上述溶液在水浴温度为75~95 ℃时继续搅拌2~6 h,洗涤、干燥,得到Ba1-xBixTiO3粉体;

(4)将步骤(3)的Ba1-xBixTiO3粉体在去离子水中超声分散,得到分散性良好的Ba1-xBixTiO3悬浮液;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北大学,未经西北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510124208.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top