[发明专利]一株转化乳糖废水合成乳糖酸的密孔菌及转化方法在审
申请号: | 201510125457.X | 申请日: | 2015-03-23 |
公开(公告)号: | CN105400699A | 公开(公告)日: | 2016-03-16 |
发明(设计)人: | 廖祥儒;冯圆圆;李韵雅;张永;蔡宇杰;管政兵;樊涛 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12P7/58;C12R1/645 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214122 江苏省无锡市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转化 乳糖 废水 合成 密孔菌 方法 | ||
技术领域
本发明涉及乳糖酸的制备方法,具体涉及一株密孔菌转化乳糖废水制备乳糖酸的方法,属于生物技术领域。
背景技术
乳糖酸(lactobionicacid)是第三代果酸,其集延缓衰老、保湿、抗氧化和促进机体更新等多种功效于一身。是目前最好的果酸代用品。由于其本身存在于有机体中,乳糖酸不存在刺激性问题,具有优异的抗氧化能力,可防止细胞和离体器官受到自由基的伤害;乳糖酸还可避免细胞膜因氧化而受到的破坏,具有极佳的保水性,是化妆品中的重要组分。乳糖酸是器官移植缓冲液中的重要组分,和金属螯合后的产物可降低由于离子催化产生的羟基对组织的损伤。乳糖酸还可增加大环内酯类抗生素的溶解度,如红霉素的乳糖酸水溶液的溶解度比红霉素高出50-100倍;乳糖酸的钙盐的溶解度较高,可用来补充钙的吸收,也可用来做葡萄糖酸钙的过饱和溶液。乳糖酸有较强的甜味,可以降低酸味,可作为食品的添加剂使用。乳糖酸因其和水的高亲和性还可作为洗涤剂的组分。在化妆品中加入乳糖酸,可抗氧化,抗衰老,高保湿等功效。乳糖酸的CAS登录号:96-82-2。
目前乳糖酸的制备方法有化学催化合成法以及微生物转化法。微生物转化法又包括细菌转化法,真菌转化法。化学催化合成法有许多不利的因素,例如产生多种副产物和化学污染物,而形成的众多副产物又使分离,纯化步骤变得复杂化。微生物转化法具有很大的优势,高效,低成本,转化率高,副产物少等优点,但是有些已报道的产乳糖酸的细菌不是安全菌株,难于用于食品等行业的生产。
发明内容
本发明的目的是提供利用真菌将乳糖转化为乳糖酸的方法。具体内容涉及利用密孔菌转化乳糖废水制备乳糖酸的方法。本发明采用的微生物菌种能够将乳糖转化为乳糖酸,转化率高、副产物少,通过发酵取得了显著效果。
本发明的技术方案;一株密孔菌转化乳糖废水制备乳糖酸的菌株,其分类命名为密孔菌(Pycnoporussp.),已保藏于中国典型培养物保藏中心,地址为中国武汉武汉大学,保藏编号CCTCCNO:M2015020。
一种用所述菌株转化乳糖废水制备乳糖酸的方法,以CCTCCNO:M2015020为出发菌株,以乳糖废水中的乳糖为转化底物,采用碳源、氮源及无机盐组成发酵培养基,转化制备乳糖酸,其工艺为:
(1)菌株:采用CCTCCNO:M2015020为出发菌株;
(2)菌株保藏:所用菌种保藏培养基上保存,3-6个月转接一次;保藏培养基:PDA培养基;
(3)种子培养:从保藏培养基转入种子培养基活化1次,30℃下,200rmp摇瓶培养2d;
种子培养基的组分以g/L计为:葡萄糖20,新鲜土豆200,以蒸馏水配制,pH自然;
(4)微生物转化:将CCTCCNO:M2015020菌株添加到发酵培养基中,利用微生物产的脱氢酶、漆酶将乳糖废水中的乳糖转化为乳糖酸;
发酵培养基组分以g/L计为:碳源20-50,有机氮源6-10,无机氮源4-10,磷酸二氢钾1,硫酸镁0.3,氯化钙0.08,七水硫酸锌0.005,四水硫酸锰0.0015,六水氯化钴0.0015
七水硫酸铁0.005。
所述碳源为乳糖废水中乳糖,以10%v/v添加,所述氮源为:黄豆粉和磷酸氢二铵;
(5)在发酵过程中需要加入弱酸调节pH,优选的是琥珀酸缓冲液。通过添加酸类物质琥珀酸,使得发酵过程中pH4.5-4.8保持恒定,以此提高乳糖的转化率。
所述真菌转化乳糖废水制备乳糖酸的方法,转化底物乳糖在发酵培养基中的浓度优选为3%-5%,在30℃,200rmp的条件下培养7d。
乳糖酸应理解为乳糖酸及其盐类,如乳糖酸钙。
检测乳糖酸的方法如下:
取发酵液离心,上清液经微孔滤膜过滤(0.22μm),滤液经HPLC分析。HPLC条件:高效液相色谱仪日立chromaster;色谱柱:BIO-RADAminexHPX-87H(7.8×300);流动相为0.005MH2SO4;检测器:紫外检测器,210nm,柱温:50℃,流速:0.4mL/min,进样量:10μL,乳糖酸标样浓度:1%。
本发明的有益效果:本发明提供了一种利用真菌转化制备乳糖酸的方法,表明密孔菌(Pycnoporussp.)SYBCL10在加入的乳糖废水为20%v/v(乳糖废水中乳糖浓度为25%)时培养7d转化率能达到60%,加入的乳糖废水为40%v/v时培养9d,转化率达到45%。
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