[发明专利]一种柞蛹虫草中药材的人工培育方法、炮制、检测及其用途

说明书

本发明的目的在于提供一种人工培育的柞蛹虫草中药材的培育及炮制方法。采用活的、健康的柞蚕蚕蛹，人工接种蛹虫草菌在温度15～25℃，培育时间45～60天，采用蓝光(60‑100勒克斯)及白光(350‑400勒克斯)每日交替照射各8‑10小时的条件下培育出有效成份稳定可控的柞蛹虫草中药材。同时，柞蛹虫草中药材(连蛹带草)的炮制在温度不超过60℃的条件下进行炮制，工艺为烘干及粉碎，最大限度的保证柞蛹虫草中药材有效成份的活性。柞蛹虫草中药材的特征检测方法：采用高效液相、高效液相‑质谱联用检测系统及对照品对柞蛹虫草中药材成分进行定性检测及成分指认，并采用指纹特征图谱进行指纹检测，5个特征色谱峰相对保留时间在±5％之内。经过鉴定，各指纹成分分别为：峰1为：尿苷，峰2为：酪氨酸，峰3为：腺苷，峰4为：虫草素，峰5为：N‑(2)羟基腺苷。柞蛹虫草中药材在临床上可用于感冒的治疗。

技术领域

本发明属中药材技术领域，具体涉及一种柞蛹虫草中药材的人工培育方法、炮制、特征成分的检测及其用途。

背景技术

蛹虫草Cordyceps militaris(Linn.et.Fr.)Link为麦角菌科虫草属，又名北冬虫夏草、北虫草、蛹草、东北虫草等，天然野生蛹虫草始载于《新华本草纲要》，后收载于《中华本草》、《中药辞海》、《全国中草药汇编》、《中国药用孢子植物》、《中华药海》等中药典籍中。蛹虫草作为冬虫夏草的模式种，可作为冬虫夏草入药。此外，人工培育蛹虫草已获得成功，中国专利申请87106987.3、中国专利申请00130381.3、中国专利申请201210376581.X公开了蛹虫草的人工培育方法。蛹虫草菌已收载在国家食品药品监督管理局国家药品标准WS₃-286(Z-039)-2005(Z)“蛹虫草菌粉”药品标准中。上述公开的文献并未考虑不同光源交替照射对于蛹虫草培育的作用以及蛹虫草作为中药材全草入药的炮制、特征成分的检测及其新的用途。

目前蛹虫草人工培养品基本上作为高档食用菌类烹调用，其食用部位为人工培育的蛹虫草子实体，即真菌部分，而没有蛹体。卫生部2009年根据《中华人民共和国食品卫生法》和《新资源食品管理办法》的规定，批准蛹虫草为新资源食品，其用于食品生产加工。其公告规定：蛹虫草：即人工培养的蛹虫草子实体。种属：子囊菌亚纲、麦角菌科、虫草属。生产工艺简述：接种蛹虫草菌种到培养基上进行人工培养，采收蛹虫草子实体，经烘干等步骤而制成。食用量≤2克/天。使用范围：直接食用、酒类、罐头、调味品、饮料。国家药品标准中蛹虫草菌粉亦指是菌粉。口服，每日3次，每次1g。而相关中药典籍明确指明蛹虫草必须全草入药，即连蛹(蚕蛹部分)带草(真菌部分)一起入药。冬虫夏草也是连虫带草一起入药(实际上是以虫为主)。再有，人工培育的蛹虫草成分复杂，而其作为中药材用于临床治疗必须保证每批产品特征成分的检测、炮制工艺符合规定，并具有确切的治疗效果。因此，对于蛹虫草人工培养品成分的检测及控制、炮制工艺的确定，对其质量控制、提高疗效及保证安全性非常重要。本发明提供了一种用活柞蚕人工培养的柞蛹虫草中药材、炮制方法、特征检测方法及用途，与市场上的各种食用级的蛹虫草子实体或蛹虫草菌粉不同，本发明是将柞蛹虫草全草作为中药材及中药饮片使用并具有明确的治疗效果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种人工培育的柞蛹虫草中药材的培育及炮制方法。采用活的、健康的柞蚕蚕蛹，人工接种蛹虫草菌在温度15～25℃，培育时间45～60天，采用蓝光(60-100勒克斯)及白光(350-400勒克斯)每日交替照射各8-10小时的条件下培育出有效成份稳定可控的柞蛹虫草中药材。同时，柞蛹虫草中药材(连蛹带草)的炮制在温度不超过60℃的条件下进行炮制，工艺为烘干及粉碎，最大限度的保证柞蛹虫草中药材有效成份的活性。

本发明的另一个目的是提供所述人工培育的柞蛹虫草中药材的特征检测方法：采用高效液相、高效液相-质谱联用检测系统及对照品对柞蛹虫草中药材成分进行定性检测及成分指认，并采用指纹特征图谱进行指纹检测，5个特征色谱峰相对保留时间在±5％之内。经过鉴定，各指纹成分分别为：峰1为：尿苷，峰2为：酪氨酸，峰3为：腺苷，峰4为：虫草素，峰5为：N-(2)羟基腺苷。