[发明专利]一种治疗重症肌无力的中成药及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗重症肌无力的中成药及其制备方法，属于中医药领域。

背景技术

重症肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。

重症肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。实验室检查可见2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多数患者的血清中，乙酰胆碱受体(AchR)抗体增高。胸部X片、胸腺X片常可见胸腺增生或胸腺肿瘤。肌电图检查可见肌肉动作电位振幅降低，单纤维肌电图可见纤维间兴奋传递延缓或阻断。西医对重症肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。如果重症肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能，进入危险状态，称为重症肌无力危象，这时最主要的措施是保持呼吸道通畅，应尽早作气管切开或鼻腔插管，放置鼻饲导管和辅助呼吸，另外应预防肺部感染和消化道出血。

近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）发生的病变所致。很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。

但是上述疗法需要使用免疫抑制剂，如果在治疗上用中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。

发明内容

    针对现有技术存在的不足，本发明所要解决的技术问题是，提供一种治疗重症肌无力的中成药及其制备方法，疗效确切，综合调理，治疗后不易复发、且价格低廉，无毒副作用，可以长期服用的治疗重症肌无力的药物。

为解决上述技术问题，本发明采取的技术方案是，一种治疗重症肌无力的中成药，由以下重量份数的原料制成：天门冬8-20份、瓜蒌5-14份、马勃6-17份、前胡5-17份、栀子花6-12份、红景天7-18份、玉竹5-12份、天花粉5-14份、火麻仁5-12份、冬葵子5-13份、白芨5-10份、厚朴5-16份、让闾子5-10份、白茅根4-15份、四叶参5-10份、百合3-10份、麦冬3-9份、土牛七3-8份、芭蕉花3-10份、徐长卿3-8份、竹黄2-9份、蒌叶2-10份、饴糖8-25份、刺老鸦2-9份、七叶胆3-8份、香薷2-9份、芋儿七2-10份、紫草3-8份、白蔹2-9份、羌活1-7份。

优化的，上述治疗重症肌无力的中成药，由以下重量份数的原料制成：天门冬12-18份、瓜蒌8-12份、马勃10-12份、前胡8-13份、栀子花8-10份、红景天10-13份、玉竹7-10份、天花粉8-10份、火麻仁6-9份、冬葵子7-9份、白芨7-9份、厚朴8-12份、让闾子6-9份、白茅根6-12份、四叶参6-8份、百合5-7份、麦冬5-8份、土牛七4-7份、芭蕉花5-8份、徐长卿4-7份、竹黄3-6份、蒌叶3-6份、饴糖10-23份、刺老鸦4-6份、七叶胆4-6份、香薷4-6份、芋儿七3-8份、紫草4-7份、白蔹3-8份、羌活2-5份。