[发明专利]甲醇合成工艺方法在审
申请号: | 201510136954.X | 申请日: | 2015-03-26 |
公开(公告)号: | CN104788286A | 公开(公告)日: | 2015-07-22 |
发明(设计)人: | 焦云;马庆;边兴海 | 申请(专利权)人: | 七台河宝泰隆煤化工股份有限公司 |
主分类号: | C07C29/152 | 分类号: | C07C29/152;C07C31/04 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 侯静 |
地址: | 154603 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲醇 合成 工艺 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种甲醇合成工艺。
背景技术
工业甲醇是由含CO2+H2的合成气在一定温度、压力及催化剂的作用下化合而成的。甲醇合成反应如下:
CO+2H2=CH3OH+Q
CO2+3H2=CH3OH+H2O+Q
同时发生以下副反应:
4CO+8H2=C4H9OH+3H2O
8CO+17H2=C8H18+8H2O等
目前的甲醇合成工艺中很多步骤能源耗费大,导致工艺成本较高。
发明内容
本发明是要解决现有甲醇合成工艺中能源耗费大,工艺成本较高的问题,提供一种甲醇合成工艺方法。
本发明甲醇合成工艺方法,按以下步骤进行:
一、来自合成气压缩机出口的压力为8.84MPa(g)、温度73℃的合成气,经过进出口换热器预热至233~237℃,然后进入甲醇合成塔,在催化剂作用下进行甲醇合成反应,出甲醇合成塔的气体压力为8.47MPa(g)、温度为260℃,先进入进出口换热器与甲醇合成塔入口气换热,使甲醇合成塔出口气温度降至121℃,再经空冷器使气体温度降至70℃,然后进入水冷器,用循环水冷却至40℃后,进入甲醇高压分离器进行气液分离;
二、出甲醇高压分离器的气体分为两路,一路作为循环气去合成气压缩机增压,另一路作为驰放气送往氢回收工段;
三、甲醇高压分离器底部出来的粗甲醇,经粗甲醇过滤器和液位调节阀减压至0.5MPa(g),进入甲醇闪蒸槽进行闪蒸,闪蒸气经闪蒸槽顶部洗醇装置,用氢回收来的甲醇水洗除其中的甲醇后,送入燃料气管网,闪蒸槽底部的粗甲醇送往甲醇精馏和罐区。
本发明的有益效果:
1、本发明采用空冷器冷却,大大减少了循环水用量,降低了装置能耗。
2、甲醇合成塔反应床层内为板式换热器,利用锅炉给水泵使锅炉给水在板式换热器中强制流动,迅速移走反应热,并副产中压饱和蒸汽。由于床层中不采用冷激移热方式,无气体返混,所以催化剂利用率高,对于同样产量,所需催化剂装填量较少。同时利用反应热副产蒸汽,回收利用了反应热。
3、本发明在闪蒸槽顶部设置洗醇装置,闪蒸气经闪蒸槽顶部洗醇装置,利用了氢回收来的甲醇水洗除其中的甲醇,降低了能耗。
4、分离粗甲醇后的反应气送至合成气压缩机,补充新鲜气并加压后,返回甲醇合成塔循环利用。
附图说明
图1为本发明甲醇合成工艺流程图。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:结合图1说明本实施方式,本实施方式甲醇合成工艺方法,按以下步骤进行:
一、来自合成气压缩机9出口的压力为8.84MPa(g)、温度73℃的合成气,经过进出口换热器1预热至233~237℃,然后进入甲醇合成塔2,在催化剂作用下进行甲醇合成反应,出甲醇合成塔2的气体压力为8.47MPa(g)、温度为260℃,先进入进出口换热器1与甲醇合成塔2入口气换热,使甲醇合成塔2出口气温度降至121℃,再经空冷器3使气体温度降至70℃,然后进入水冷器4,用循环水冷却至40℃后,进入甲醇高压分离器5进行气液分离;
二、出甲醇高压分离器5的气体分为两路,一路作为循环气去合成气压缩机9增压,另一路作为驰放气送往氢回收工段10;
三、甲醇高压分离器底部出来的粗甲醇,经粗甲醇过滤器6和液位调节阀7减压至0.5MPa(g),进入甲醇闪蒸槽8进行闪蒸,闪蒸气经闪蒸槽顶部洗醇装置8-1,用氢回收来的甲醇水洗除其中的甲醇后,送入燃料气管网,闪蒸槽8底部的粗甲醇送往甲醇精馏和罐区。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:步骤一中合成气经过进出口换热器1预热至235℃。其它与具体实施方式一相同。
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