[发明专利]一种降低液晶偏转的高透光性3D成像眼镜

权利要求书

1.一种降低液晶偏转的高透光性3D成像眼镜，其特征在于：包括3D镜片，所述3D镜片包括对称设置的上框架板和下框架板，所述上框架板和下框架板均为透明基板，上框架板和下框架板之间通过胶水封接框封装成盒，盒腔内填充电子墨水，上框架板上形成有上透明电极板，盒腔相对两侧的侧壁上形成有左侧电极柱和右侧电极柱；

所述电子墨水中，电子墨水屏表面附着正负电荷群，其中封装了带有负电的黑色颗粒和带有正电的白色颗粒，通过改变电荷使不同颜色的颗粒有序排列，从而呈现出黑白分明的可视化效果，所述正负电荷群内部是颜料和颜料芯片的混合物，且均可以受电荷作用；

所述电子墨水中的正负电荷群所带电荷设置为极性相同，正负电荷群内的颜料设置为黑色颜料且所带电荷为正电荷；

使用所述3D成像眼镜进行3D观看时，控制上透明电极板为负极性，在左侧电极柱和右侧电极柱上不施加电压，正负电荷群受上透明电极板的吸引，均布在上框架板一侧，因正负电荷群内为黑色颜料，此时镜片为非透光显示；

或者，控制左侧电极柱和右侧电极柱为负极性，在上透明电极板上不施加电压，此时，正负电荷群受左侧电极柱和右侧电极柱的吸引，均布在左侧电极柱和右侧电极柱侧，上框架板侧没有正负电荷群分布，所以此时镜片为透光显示；

当所述正负电荷群所带电荷为负电荷时，根据电泳效应，控制相应电极上的极性即可实现透光和非透光显示。

2.如权利要求1所述的一种降低液晶偏转的高透光性3D成像眼镜，其特征在于：所述正负电荷群设置为空心胶囊。

3.如权利要求1或2所述的一种降低液晶偏转的高透光性3D成像眼镜，其特征在于：在所述下框架板上形成下辅助透明电极，下辅助透明电极位于下框架板端部，作为参考电极，下框架板中间区域没有电极分布。

4.如权利要求3所述的一种降低液晶偏转的高透光性3D成像眼镜，其特征在于：所述盒腔侧壁上的电极设置可以设置在盒腔相对的两个侧壁上，也可以将盒腔四个侧壁上均设置上透明电极板，以提高电场分布区域，进一步提高正负电荷群的响应速度。

5.如权利要求4所述的一种降低液晶偏转的高透光性3D成像眼镜，其特征在于：所述上透明电极板、左侧电极柱、右侧电极柱、下辅助透明电极均采用氧化铟锡或氧化铟锌；

正负电荷群为炭黑、金属氧化物制成的黑色球状物，其中正负电荷群做成空心结构，空心正负电荷群选取低密度非磁性金属氧化物。

6.如权利要求5所述的一种降低液晶偏转的高透光性3D成像眼镜，其特征在于：所述低密度非磁性金属氧化物为氧化铝，氧化铝小球前体为三氯化铝，反应介质为水。

7.如权利要求1所述的一种降低液晶偏转的高透光性3D成像眼镜，其特征在于：所述正负电荷群的制备工艺，具体如下：

步骤一、聚苯乙烯球载体制作：采用乳液聚合法制备亚微米尺寸的模板聚苯乙烯球，在10～40度下，将20～30mL单体苯乙烯和与苯乙烯体积比为10:1～1:1的去离子水加入氮气保护下的三口瓶中，在100～500转/分钟的搅拌条件下，搅拌20～30分钟，以0.5～5度/分钟速率水浴升温至60～80度，配置浓度为10～30g/L的引发剂过硫酸钾的水溶液，然后向三口瓶中滴入10～50mL过硫酸钾水溶液，并在60～80度下反应10～24小时，反应液冷却10～40度后离心分离，经去离子水和乙醇各洗涤1～3次，得到亚微米尺寸的模板聚苯乙烯球；

步骤二、钴铁氧体前体包覆聚苯乙烯球与磁性钴铁氧体空心球的制备：在10～40度下，将50～200mg模板聚苯乙烯球置于50～100mL无机二价钴盐和三价铁盐的混合水溶液中超声分散20～30分钟，其中，二价钴离子的离子浓度为0.01～0.05摩尔/升，三价铁离子与二价钴离子的摩尔浓度比为3:1～1:1，将此悬浊液移四口瓶中，搅拌条件下加入50～100mL去离子水，水浴升到60～80度，向四口瓶中滴入0.5～3摩尔/升氢氧化钠水溶液，直至反应PH值达到11～14，60～80度反应2～5小时后自然降温，离心分离，经去离子水和乙醇各洗涤1～3次，于60`80度干燥12～24小时，自然降温，得到钴铁氧体前体包覆的聚苯乙烯球，将钴铁氧体前体包覆的聚苯乙烯球置于马弗炉中，以2～10度/分钟的速率升温至300～500度，保持1～3小时，然后样品随炉温自然冷却10～40度，得到磁性钴铁氧体空心球；

步骤三、氧化铝空心球的制备：在10～40度下，将50～500mg的钴铁氧体前体包覆聚苯乙烯球或磁性钴铁氧体空心球超声分散于50～100mL聚乙烯亚胺的氯化钠水溶液中2～10分钟，搅拌20～60分钟后，离心分离，用去离子水洗涤1～3次，将洗涤后的粒子超声分散于30～100mL去离子水2～10分钟，然后移入四口瓶中，20～40度下搅拌，向四口瓶中加入浓度为1～5mol/L的三氯化铝水溶液0.5～10mL，搅拌30～60分钟，向其中逐滴滴入浓度为5～15mol/L的氨水3～30mL，反应2～24小时后，用磁性分离，经去离子水和乙醇洗涤各1～5次，于50度～70度下干燥10～24小时，得到氧化铝包覆球，将此球置于马弗炉中，以2～10度/分钟升至200～500度，保持1～3小时，氧化铝空心小球制作完成；

步骤四、将炭黑或苯胺黑类染料涂覆与氧化铝空心小球，通过固化得到空心黑色正负电荷群。