[发明专利]炎症性疾病的抑制剂有效
申请号: | 201510138287.9 | 申请日: | 2010-07-05 |
公开(公告)号: | CN104922183B | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | E·J·布莱恩;V·C·杜安斯;A·Y·阿里;I·D·鲍文 | 申请(专利权)人: | 康普顿发展有限公司 |
主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56;A61K31/015;A61K36/324;A61K45/06;A61P35/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 郭广迅 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 炎症 性疾病 抑制剂 | ||
本发明涉及弗里乳香(Boswellia frereana),特别是它的提取物,所述弗里乳香和其提取物用于治疗许多选自下列的炎症性疾病或病症:关节软骨退化或关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、炎性肠病(IBD)、所有形式的肌营养不良症特别是迪谢纳肌营养不良、脓毒症、脓毒症综合征、骨质疏松症、缺血性损伤、移植物抗宿主疾病、再灌注损伤、哮喘、糖尿病、癌症、骨髓性白血病和其他白血病、银屑病和恶病质、阿尔茨海默病、包括多发性硬化在内的脱髓鞘神经性障碍、乙酰胆碱酯酶介导的疾病、视网膜病,神经学上的、视网膜的和肌肉的疾病。
本申请为2010年7月5日提交的名称为“炎症性疾病的抑制剂”、申请号为201080041308.0的发明专利申请的分案申请。
本发明涉及弗里乳香(Boswellia frereana)(通常被称作乳香(frankincense))作为药物的用途;弗里乳香(Boswellia frereana)的提取物,其中所述提取物在有机溶剂中是可溶的并且不包含乳香酸;所述提取物的至少一种药剂;以及来源于弗里乳香(Boswellia frereana)的组合物。本发明还涉及所述提取物,和/或所述药剂和/或所述组合物的获得方法以及治疗使用的方法以及,特别地,但不是唯一地,使用所述提取物,和/或所述药剂和/或组合物作为炎症性疾病的抑药剂的方法,所述炎症性疾病例如,关节软骨退化。
弗里乳香(Boswellia frereana)是非洲索马里的天然产物。这种产物可以来源于多个供应商,包括Simply Incense[Resolve(WSS Ltd t/a),Unit 12,Southwell BusinessCentre,Crew Lane Industrial Estate,Southwell, Nottinghamshire,NG25 0TX];A FSuter & Co.ltd.[Unit 1,Beckingham Business Park,Beckingham Road,TolleshuntMajor,Essex,United Kingdom];以及Joseph Flach & Sons Ltd.[Unit 8,Maxwell Road,Woodston Industrial Estate,Peterborough,Cambridgeshire,PE2 7HU,ENGLAND]。
关节软骨退化是退行性关节炎和炎症性关节炎,例如骨关节炎(OA) 和类风湿性关节炎(RA)的典型特征。OA的特征是细胞外基质(ECM) 中蛋白聚糖和胶原的丢失,并且这些分解代谢事件主要是由基质金属蛋白酶(MMP 1、3、9和13(1-6))和蛋白聚糖酶(ADAMTS-4和-5(6-8)) 介导的。这些分解代谢酶的差异表达与OA关节中的炎症性介质和细胞因子的水平有关。细胞因子例如白细胞介素-1(IL-1)以及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)是促使ECM破坏的关键介质。除了诱导MMP和蛋白聚糖酶的合成外,IL-1和TNF-α还通过诱生型一氧化氮合酶刺激一氧化氮的生成,并且通过刺激前列腺素E2(PGE2)合酶和环氧化酶2(COX-2)的表达来增加PGE2的合成。
OA在老龄化或肥胖人群中的发生是很普遍的;估计在欧盟中有1亿人患有OA(9),并且在2007年美国临床OA的负担已经上升到将近两千七百万人(10)。减轻痛苦和僵硬,改善身体功能和推迟疾病进展是控制 OA的重要的治疗目的。非阿片样镇痛药,非甾体抗炎药(NSAID)以及关节内治疗是目前采用的疗法;NSAIDs的连续使用与胃肠(G.I.)道出血相关联,并且增加了其他不良副作用的风险(11),使得它们远离用于治疗慢性病的理想目标。因此,鉴定其他潜在的可以用于改善与OA有关的症状的药剂,同时保持有效性和无毒性是不懈的追求。
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