[发明专利]一种肿瘤耐药的靶点及其应用

权利要求书

1.一种肿瘤耐药的靶点，其特征在于，所述靶点为核转录因子伏隔核1和/ 或其参与的自噬途径。

2.一种伏隔核1抑制剂在降低和/或消除肿瘤治疗中的耐药性的药物中的应 用。

3.根据权利要求2所述的伏隔核1抑制剂在降低和/或消除肿瘤治疗中的耐 药性的药物中的应用，其特征在于，所述伏隔核1抑制剂包括：抗伏隔核1的 抗体、针对伏隔核1编码序列的RNA干扰分子或反义寡核苷酸、伏隔核1介导 的自噬途径抑制剂。

4.根据权利要求3所述的伏隔核1抑制剂在降低和/或消除肿瘤治疗中的耐 药性的药物中的应用，其特征在于，所述抗伏隔核1的抗体包括：对抗伏隔核1 或其活性片段具有特异性的多克隆抗体和单克隆抗体。

5.根据权利要求4所述的伏隔核1抑制剂在降低和/或消除肿瘤治疗中的耐 药性的药物中的应用，其特征在于，所述抗伏隔核1的抗体还包括具有免疫活 性的抗体片段。

6.根据权利要求5所述的伏隔核1抑制剂在降低和/或消除肿瘤治疗中的耐 药性的药物中的应用，其特征在于，所述具有免疫活性的抗体片段包括：Fab' 或(Fab)2片段、抗体重链、抗体轻链、遗传工程改造的单链Fv分子或嵌合抗体。

7.一种药物组合物，其特征在于，包括：如权利要求2所述的伏隔核1抑 制剂以及药学上能够接受的载体。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上能够接受 的载体包括：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇中的一种或几种。

9.一种筛选抗耐药的肿瘤治疗药物的方法，其特征在于，包括：

提供表达伏隔核1的肿瘤细胞系、肿瘤培养物或荷瘤动物；

将候选药物与提供的所述肿瘤细胞系、肿瘤培养物或荷瘤动物接触，作为 给药组；

检测给药组中伏隔核1的表达水平，并与未给予候选药物的对照肿瘤细胞 系、肿瘤培养物或荷瘤动物的NAC1表达水平进行比较，如果检测结果显示， 给药组伏隔核1的表达水平显著低于对照组，则表明该候选药物是抗耐药的肿 瘤治疗药物。