[发明专利]一种含香茅草挥发油的亲水性压敏胶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510146764.6 申请日: 2015-03-31
公开(公告)号: CN104707166A 公开(公告)日: 2015-06-17
发明(设计)人: 王彦军;刘乐峰;殷飞 申请(专利权)人: 苏州维泰生物技术有限公司
主分类号: A61L15/58 分类号: A61L15/58;A61L15/44;A61L15/28;A61L15/24;A61L15/20
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 李纪昌
地址: 215128 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 香茅 挥发油 亲水性 压敏胶 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及生物医用压敏胶领域,具体涉及一种含香茅草挥发油的亲水性压敏胶及其制备方法。

背景技术

压敏胶是一类在压力下产生粘性,在失压后不留残余物的粘合剂,是透皮吸收制剂的主要辅料。

医用压敏胶主要是橡胶类,这种压敏胶以天然或合成橡胶和各种添加剂组成,但是此种压敏胶疏水性差,水分不能有效透过,容易造成粘贴部位积水,引起皮肤泛白和脱皮,所添加的低分子量的组分会引起皮肤过敏等不良反应。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种含香茅草挥发油的亲水性压敏胶及其制备方法,所得压敏胶杀菌效果好,不易脱落,透水性好,制备方法简单易行,易产业化。

为解决现有技术问题,本发明采取的技术方案为:

一种含香茅草挥发油的亲水性压敏胶,按重量份数计,包括以下组分:聚丙烯酸酯32-48份,香茅草挥发油0.4-1.2份,海藻酸钠58-68份,壳聚糖8-14份,偶氮二异丁腈0.04-0.08份,所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。

作为上述压敏胶优选的是,按重量份数计,包括以下组分:聚丙烯酸酯40份,香茅草挥发油1.0份,海藻酸钠65份,壳聚糖12份,偶氮二异丁腈0.06份。

作为上述压敏胶优选的是,所述香茅草挥发油的制备方法为:将香茅草洗净,切段,加入2-6倍量的水,在70-90℃下水蒸气蒸馏2-3h,分离油层,得香茅草挥发油。

作为上述压敏胶优选的是,聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体,其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20%,分子量100000-150000的占聚丙烯酸酯总质量的30-45%,200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的35-55%。

基于上述含香茅草挥发油的亲水性压敏胶的制备方法,包括以下步骤:

步骤1,按重量份数称取原料;

步骤2,将聚四氢呋喃二醇加入反应器中,在80-90℃下烧熔减压除水,在50-60℃下常压下,按酯基/醇基摩尔比为100:120的投料比加入丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的混合物,并加入丁酮作为溶剂,在75-80℃下反应1-1.5h,然后向体系中加入丁酮溶解的胺类扩链剂,反应1.5-1.8h,经减压除去丁酮溶剂,出料,得聚丙烯酸酯粗品,备用;

步骤3,将步骤2制备的聚丙烯酸酯粗品与海藻酸钠在开炼机中混炼45-55分钟,再将壳聚糖、香茅草挥发油和偶氮二异丁腈加进去继续混炼28-32分钟,使其均匀分散,然后用平板硫化机在硫化温度为55-60℃,硫化时间为4.5-5.5s,硫化压强为5-7MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。

作为上述制备方法优选的是,步骤2,丁酮作为溶剂在78℃下反应1.5h。

作为上述制备方法优选的是,步骤3,硫化温度为60℃,硫化时间为5.0s,硫化压强为7MPa。

有益效果

本发明含香茅草挥发油的亲水性压敏胶带有天然的柠檬香味,具有抗感染,促进伤口愈合等疗效,对人体无毒、无刺激性,粘贴时间长,是可靠的医用压敏胶。

具体实施方式

实施例1

一种含香茅草挥发油的亲水性压敏胶,按重量份数计,包括以下组分:聚丙烯酸酯32份,香茅草挥发油0.4份,海藻酸钠58份,壳聚糖8份,偶氮二异丁腈0.04份,所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。

其中,所述香茅草挥发油的制备方法为:将香茅草洗净,切段,加入2倍量的水,在70℃下水蒸气蒸馏2h,分离油层,得香茅草挥发油;聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体,其中分子量20000-50000的占聚丙烯酸酯总重量的15%,分子量100000-150000的占聚丙烯酸酯总质量的30%,200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的55%。

基于上述含香茅草挥发油的亲水性压敏胶的制备方法,包括以下步骤:

步骤1,按重量份数称取原料;

步骤2,将聚四氢呋喃二醇加入反应器中,在80℃下烧熔减压除水,在50℃下常压下,按酯基/醇基摩尔比为100:120的投料比加入丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的混合物,并加入丁酮作为溶剂,在75℃下反应1h,然后向体系中加入丁酮溶解的胺类扩链剂,反应1.5h,经减压除去丁酮溶剂,出料,得聚丙烯酸酯粗品,备用;

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