[发明专利]纳米银电致变色薄膜的制备方法及其应用

权利要求书

1.纳米银电致变色薄膜的制备方法，其特征在于是按下列步骤实现：

一、向硝酸银溶液中加入柠檬酸，得到混合溶液，然后加入硼氢化钠，直至混合溶液由无色变成黄色，洗涤分离后得到纳米银晶种；

二、将步骤一得到的纳米银晶种配制成纳米银晶种水溶液，加入聚乙二醇进行超声分散，然后将分散的晶种溶液涂覆于导电玻璃ITO表面，得到涂覆有纳米银电致变色薄膜的基底。

2.根据权利要求1所述的纳米银电致变色薄膜的制备方法，其特征在于步骤一所述的硝酸银溶液的浓度为0.1×10^-4mol/L～100×10^-4mol/L。

3.根据权利要求2所述的纳米银电致变色薄膜的制备方法，其特征在于步骤一所述的硝酸银溶液的浓度为0.2×10^-4mol/L～5×10^-4mol/L。

4.根据权利要求1所述的纳米银电致变色薄膜的制备方法，其特征在于步骤一所述的混合溶液中的柠檬酸的浓度为1×10^-4mol/L～10×10^-4mol/L。

5.根据权利要求1所述的纳米银电致变色薄膜的制备方法，其特征在于步骤二所述的纳米银晶种水溶液中的纳米银晶种的浓度为0.005～0.1mg/mL。

6.应用纳米银电致变色薄膜进行电致变色的方法，其特征在于是按下列步骤实现：

一、向硝酸银溶液中加入双氧水、柠檬酸和聚乙烯吡咯烷酮，得到反应溶液；

二、将涂覆有纳米银电致变色薄膜的基底置于反应溶液中作为工作电极，以铂片作为对电极，在恒电压为-2.5～-1.0v的条件下沉积10ms～90s，ITO导电玻璃呈着色态；

三、在施加反向电压为-0.5～1.0V时，ITO导电玻璃呈褪色态。

7.根据权利要求6所述的应用纳米银电致变色薄膜进行电致变色的方法，其特征在于步骤一所述的反应溶液中硝酸银的浓度为0.1×10^-4mol/L～3×10^-4mol/L。

8.根据权利要求6所述的应用纳米银电致变色薄膜进行电致变色的方法，其特征在于步骤二在恒电压为-1.5～-1.0v的条件下沉积10s～30s。