[发明专利]一种中药组合物有效

专利信息
申请号: 201510149326.5 申请日: 2015-03-31
公开(公告)号: CN104771473B 公开(公告)日: 2018-01-23
发明(设计)人: 马东丽 申请(专利权)人: 马东丽
主分类号: A61K36/756 分类号: A61K36/756;A61K36/8966;A61P27/10;A61K35/618;A61K35/10
代理公司: 北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250 代理人: 李敏
地址: 100730 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种中药组合物,具体涉及一种缓解视疲劳、延缓或控制近视发展、治疗近视眼并发症的中药组合物,属于中药制剂领域。

背景技术

人类已经步入信息化网络化时代,体力活动越来越减少,脑力劳动负荷增加,时代改变了人们的生活方式,视觉系统不得不接收更多的信息(90%的外界信息是通过眼睛接受的),眼睛是机体最敏感的器官,也是目前负荷最疲劳的器官,为了满足长时间的近距离阅读和精细操作,人眼则需要在近距离工作时进行长期适应性的调节,导致人群中近视的发生率大大增高,尤其是青少年机体和眼睛发育阶段超负荷使用了视觉系统导致眼轴延长,近视眼发生。在中国青少年近视眼发病率已经达到60-80%,且每年仍在递增,重点中学近视率已达90%。近视眼已经成为视疲劳的主要病变之一,根据并发症的程度,分为单纯性近视和病理性近视,其中单纯性近视屈光度多小于-6.00D,而病理性近视则大于-6.00D。近视眼的主要危害是远视功能下降以及严重的近视并发症,导致许多需要远视功能的领域人才缺乏,航天领域、军事领域、体育运动等方面,多年后民族远视功能集体退化是非常可怕的现象,它带来的副作用是我们无法想象的,其中并发症导致的视网膜变性脱落、黄斑变性出血是致盲的重要因素。WHO在VISION2020中把近视眼列入亟待解决的可致盲性眼病之一。因此,对青少年近视眼群体进行预防和干预是一个迫切需要研究的问题。

由于近视眼成因的复杂性,目前还没有专门针对近视眼治疗的口服药物而近视眼手术仍然是治标不治本的方法,近二十年来的近视激光手术技术不断发展,是在眼表角膜上人为做出的凹透镜效果,并不能阻止近视眼的 发展。随着分子生物学与免疫学等研究技术的进展,大量研究证实了近视眼的发展有赖于视网膜的近视调控机制,目前已知有多种神经递质和生物活性物质参与了出生后眼球生长的调控,研究表明视网膜模糊的成像会破坏视觉信号正常的传导机制,导致细胞微环境和多功能细胞因子(近视信使)的变化,为了“补偿”屈光错误,视网膜调控信号通过级联系统最终作用于巩膜,导致眼球一系列近视性改变。实验动物近视研究中发现诱导近视发生的物质主要来源于视网膜纤维层,在近视形成的过程中视网膜表达的一些化学物质会有所增减,其中研究较深入的有多巴胺、乙酰胆碱、胰高血糖素、碱性成纤维生长因子等,这类物质表现为对近视眼生长的抑制作用,而另一类物质包括基质金属蛋白酶-2、视黄酸-β、血管活性肽等在实验性近视眼的进程中表现为明显上调;因此,对视网膜的近视调控机制进行干预才是近视眼治本的方法。

中国专利文献CN103768283A曾公开了一种治疗多种眼疾的中药,其包括不同配比的藏红花、枸杞子、沙苑子、女贞子、车前子、五味子、青葙子、决明子、金银花、茉莉花、白菊花、石花、密蒙花等27味中药材制成,另外,中国专利文献CN1168277A还公开了一种视力冲剂,该冲剂由生地、熟地、枸杞子、菊花、茯苓、车前子、五味子、常参、黄柏等14味中药材制成,上述专利文献提供的中药配方是养血活血、滋补肝肾、清肝明目类中药成分组成,在辨证的基础上可以用于外眼和内眼的诸多眼科杂病,没有特异的针对近视眼的理论指导和研究。

发明内容

为解决现有技术中缺乏专门的治疗近视的中药组合物,进而提供一种复方简单、药效确切的中药组合物,以“益阳坚阴法”为治疗原则,预防、延缓和控制近视的发展。

为此,本申请采取的技术方案为,

一种中药组合物,包括如下原料药,10-30重量份党参、3-10重量份槐角、3-15重量份黄柏、5-15重量份沙苑子和1-3重量份珍珠粉。

优选地,所述的中药组合物,还包括1-3重量份琥珀粉和6-15重量份川贝母。

优选地,所述的中药组合物中,党参25-30重量份、槐角5-10重量份、黄柏10-15重量份、沙苑子10-15重量份。

优选地,所述的中药组合物中,珍珠粉1.5-3重量份和琥珀粉1.5-3重量份。

优选地,所述的中药组合物中,所述中药组合物按照常规工艺制成临床上可接受的剂型。

优选地,所述的中药组合物中,所述剂型包括散剂、水丸剂、片剂、胶囊剂、水剂和汤剂。

优选地,所述中药组合物的制备方法中,首先将原料药混合粉碎形成超微粉,再将所述超微粉用于制备片剂、水丸或胶囊的步骤。

与现有技术相比,本发明具有如下优点,

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