[发明专利]快速鉴定锈实蝇的SS-PCR特异性引物及试剂盒在审
申请号: | 201510149909.8 | 申请日: | 2015-04-01 |
公开(公告)号: | CN104818321A | 公开(公告)日: | 2015-08-05 |
发明(设计)人: | 黄振;郭琼霞;邓裕亮;敖苏;王念武;陈韶萍 | 申请(专利权)人: | 福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京法思腾知识产权代理有限公司 11318 | 代理人: | 高宇 |
地址: | 350001 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 鉴定 锈实蝇 ss pcr 特异性 引物 试剂盒 | ||
技术领域
本发明属于检疫性害虫检测领域,具体涉及快速鉴定锈实蝇的SS-PCR特异性引物及试剂盒。
背景技术
锈实蝇Bactrocera(Bactrocera)rubigina(Wang&Zhao)是一种入侵重大检疫性害虫,属双翅目Diptera实蝇科Tephritidae果实蝇属Bactrocera果实蝇亚属Bactrocera。锈实蝇是农业上的重要害虫,我国于1999年在罗湖口岸首次被截获,现今主要分布在老挝、不丹、孟加拉以及中国的海南、广州、广西、云南等地。在进出境的果蔬中经常截获各种不同的实蝇的幼虫、卵或蛹,甚至为头、胸、翅、足等残体,对于幼虫的分类鉴定要比成虫要困难得多,为了保证鉴定的准确性通常是将幼虫在室内饲养为成虫,而这需要花费较长的时间,严重影响了水果进出口贸易的通关速度;而对于残体则是无法对其进行正确的识别。
近年来,以研究基因结构和功能为主的现代分子生物学和以DNA重组技术为核心的生物技术研究取得了突飞猛进的发展,预示着分子生物技术将成为21世纪的新兴重点学科。分子生物学技术主要针对于形态特征极其相似的近缘种、复合种及种以下的亚种、生物型、地理种群的识别和鉴定,能解决传统的形态学分类方法难以解决的问题。因此,迫切需要发展有关于实蝇的快速鉴定识别的技术。
种特异引物PCR(Species-specific PCR,SS-PCR)技术是与通用引物PCR(universal-primers PCR,UR-PCR)技术相区别而提出来的,两种技术的原理相似,只是种特异引物PCR技术在根据靶序列设计引物时,要充分考虑引物的特异性,能够在扩增未知模版时,通过检测目标片段的有无就能把目标种和其它种鉴别开来。
对于卵或头、胸、翅、足等残体的检测,样本中仅存微粒靶标DNA,因此,需要设计的种特异引物具有极高的灵敏性;同时,样本中可能混有近源物种,因此要求设计的种特异引物具有加强的特异性。现有技术虽然提供了根据已知序列设计扩增引物的软件,但不能解决如何兼具灵敏性和特异性的问题。
发明内容
本发明的目的是提供快速鉴定锈实蝇的SS-PCR特异性引物。
本发明的再一目的是提供快速鉴定锈实蝇的试剂盒。
本发明的再一目的是提供快速鉴定锈实蝇的方法。
根据本发明的快速鉴定锈实蝇的SS-PCR特异性引物,引物序列为:
XF29:5’-GTAGGAACTTCGCTTAGAATTTTAG-3’;
XR293:5’-GACTTCTTACTAATAGAAGCGTGA-3’。
选择番石榴实蝇、桔小实蝇、颜带实蝇、瘤胫实蝇、杨桃实蝇、瓜实蝇、辣椒实蝇、南瓜实蝇、具条实蝇、近黑颜实蝇、黑膝实蝇、何氏华实蝇、枣实蝇、瓜棍腹实蝇、腿端黑实蝇、黑颜实蝇作为阴性对照来证明本发明设计的引物的特异性,大大缩短了锈实蝇的鉴定周期。
上述引物对扩增得到的鉴定锈实蝇的特异性片段的序列为:
5’-GTAGGAACTTCGCTTAGAATTTTAGTTCGAGCTGAACTAGGACACCCTGGAGCACTAATTGGAGATGATCAAATTTATAATGTAACTGTAACAGCTCATGCCTTTGTAATAATTTTCTTTATAGTAATACCTATCATAATTGGTGGATTCGGAAATTGACTTGTTCCCCTAATATTAGGGGCCCCCGACATAGCATTTCCACGAATAAATAATATAAGATTTTGACTATTGCCTCCTTCTCTCACGCTTCTATTAGTAAGAAGTC-3’
本发明具体提供了一种采用特异性引物快速鉴定锈实蝇的方法,具体方法如下:
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