[发明专利]一种冠突散囊菌株有效
申请号: | 201510160451.6 | 申请日: | 2015-04-07 |
公开(公告)号: | CN104893984B | 公开(公告)日: | 2017-12-19 |
发明(设计)人: | 高学玲;卢恒谦;岳鹏翔;周燕丽 | 申请(专利权)人: | 安徽农业大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;A23F3/08;C12R1/645 |
代理公司: | 合肥市上嘉专利代理事务所(普通合伙)34125 | 代理人: | 王伟 |
地址: | 230036 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 冠突散囊 菌株 | ||
1.一种冠突散囊菌株,其保藏号为CGMCC No.10610。
2.如权利要求1所述的冠突散囊菌株在制备黑茶中的应用。
3.如权利要求1所述的冠突散囊菌株的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:培养基的配制:称取去皮马铃薯200g,加水煮烂,用纱布过滤,然后在加热的条件下加入15—20g琼脂粉,继续加热并搅拌,待琼脂粉溶解完后,加入20g葡萄糖,搅拌均匀,冷却后再补足水分至1000mL,包扎,121℃灭菌20min,冷却后,倒入平板;培养步骤:在无菌条件下,将保藏号为CGMCC No.10610的冠突散囊菌株接种于平板,然后在28℃条件下恒温培养5—7天。
4.一种制备黑茶用冠突散囊菌种子液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:取浓度为4—6%的茶原料提取液,除菌处理后作为液体培养基,将保藏号为CGMCC No.10610的冠突散囊菌株在PDA平板上培养,用水洗脱后制成孢子悬浊液,在无菌条件下,向所述液体培养基中接种孢子悬浊液,孢子悬浊液浓度为4.0×106—6.0×106个/mL,接种量为3—12(v/v)%,在溶氧60—100%、压力0.02—0.05MPa、温度28—30℃、搅拌转速50—200rpm的发酵条件下,发酵培养4—7天后获得1级种子液,最后逐级接种培养,获得的2级及以上的种子液即为所述冠突散囊菌种子液。
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