[发明专利]一种聚合物FA‑F87‑PLA及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种聚合物，其分子结构式如下：

2.如权利要求1所述聚合物，其制备方法包括以下步骤：

(1)按照重量比，先将20g,2.60mmol F87(PEO₆₁-PPO₄₀-PEO₆₁)放入干燥的圆底烧瓶中，加入100ml干燥CH₂Cl₂中溶解；接着用10ml无水二甲亚砜溶解0.19mg,1.56mmol 4-二甲氨基吡啶和0.83g,1.89mmol叶酸的混合物，加入反应瓶里；然后将0.36g,1.74mmol 1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)的CH₂Cl₂溶液25ml用滴液漏斗在冰浴环境加入反应瓶中，滴加完后继续反应48h；反应完后8％的NaHCO₃溶液萃取反应液以除去未反应的FA等杂质；然后将萃取液旋干后用CH₂Cl₂溶解后沉淀入冻乙醚之中纯化两次，取沉淀烘干后制得FA-F87-OH；

(2)用FA-F87-OH做大分子引发剂和辛酸亚锡为催化剂，在无水、无氧的条件下，引发环状单体丙交酯进行开环聚合反应，最终得到所需的共聚物；具体合成方法为：反应瓶通过抽真空-通氩气除氧除湿后，在氩气条件下加入FA-F87-OH、丙交酯和辛酸亚锡，丙交酯的量为FA-F87-OH重量的50–100％，辛酸亚锡的量为丙交酯重量的0.1-0.15％，将反应物加热至140-160℃，搅拌下，反应持续7-9小时；将反应物二氯甲烷溶解，然后沉入甲醇中，有白色物质沉出，过滤；然后再用二氯甲烷溶解聚合物，并沉入甲醇中，过滤，干燥，得到FA-F87-PLA共聚物；

(3)取FA-F87-PLA 30mg与TMRCA 1-3mg溶解于干燥的甲苯溶液中，并在氩气保护下80℃反应5h；之后将产物用截留分子量为3500的透析袋在对二甲基甲酰胺中透析5天将其中没有反应的TMRCA去除掉，再在去离子水中透析3天去除DMF后冻干保存，制得了最终产物FA-F87-PLA-TMRCA。

3.权利要求1所述的聚合物在制备指示型药物载体的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述指示型药物载体为能指示药物载体进入细胞内位置及数量的指示型药物载体。