[发明专利]一种寡肽及其保护的荧光金纳米簇、其制备方法和应用在审
申请号: | 201510163684.1 | 申请日: | 2015-04-08 |
公开(公告)号: | CN104788542A | 公开(公告)日: | 2015-07-22 |
发明(设计)人: | 徐志爱;张文;张君颖;王亚;朱琳嶺;鲁林林;封冲冲;王凤阳 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;B22F1/00;B22F9/24;B82Y40/00;G01N21/64 |
代理公司: | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人: | 董红曼 |
地址: | 200062 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 寡肽 及其 保护 荧光 纳米 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于合成荧光金纳米簇的寡肽,其特征在于,所述寡肽的结构如以下式(1)所示:
其中,m为1-5的整数;n为0-10的整数;R为4-8个氨基酸;
其中,所述寡肽包含功能区A、功能区X、功能区B;其中,功能区A包含2-6个氨基酸残基,功能区X包含0-10个甘氨酸残基,功能区B包含4-8个氨基酸残基。
2.一种寡肽保护的荧光金纳米簇,其特征在于,所述每个寡肽保护的荧光金纳米簇包含0-10条如权利要求1所述的寡肽和20-30个金原子;其中,所述寡肽的功能区A中的酪氨酸在碱性条件下将金离子还原成金原子,功能区A中的半胱氨酸的巯基与金原子结合,寡肽链包裹金原子形成球形的荧光金纳米簇。
3.一种寡肽保护的荧光金纳米簇的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)用去离子水溶解如权利要求1所述的寡肽,形成寡肽溶液;
(2)寡肽溶液与氯金酸溶液混合,加入氢氧化钠调节溶液为碱性,避光反应,得到荧光金纳米簇溶液;
(3)用透析袋透析荧光金纳米簇溶液,即得纯净的如权利要求2所述的寡肽保护的荧光金纳米簇溶液。
4.如根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述寡肽和氯金酸的物质的量比为(1-2):1。
5.如根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,氢氧化钠调节后的溶液PH=9-12。
6.如根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,透析袋的截留分子量为2000-5000道尔顿。
7.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述方法制备得到的寡肽保护的荧光金纳米簇的粒径为1-2nm。
8.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述寡肽保护的荧光金纳米簇的荧光性质为:激发波长为450-550nm,发射波长为620-700nm。
9.一种寡肽保护的荧光金纳米簇在细胞成像和示踪方面的应用,其特征在于,所述寡肽保护的荧光金纳米簇可以穿过细胞膜进入细胞质,对细胞进行成像和示踪;其中,所述寡肽如权利要求1所示。
10.一种寡肽保护的荧光金纳米簇应用于细胞成像和示踪方面的方法,其特征在于,所述方法包括:(1)细胞培养;(2)加入含有寡肽保护的荧光金纳米簇水溶性磷酸盐缓冲溶液;孵育后,去除含有寡肽保护的荧光金纳米簇水溶性磷酸盐缓冲溶液,更换为普通细胞培养基,完成细胞标记;(3)根据寡肽保护的荧光金纳米簇选择相应的激发波长,将已经标记的活细胞置于激光共聚焦显微镜下观察;其中,所述寡肽如权利要求1所示。
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