[发明专利]一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法在审
申请号: | 201510165638.5 | 申请日: | 2015-04-09 |
公开(公告)号: | CN104726499A | 公开(公告)日: | 2015-06-24 |
发明(设计)人: | 韩家淮;吴晓男;黄哲;李渊越;汪雪坤;杨章华 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C12N15/867 | 分类号: | C12N15/867;C12N15/62 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭 |
地址: | 361000 *** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 人工 诱导 细胞 发生 程序性 坏死 方法 | ||
1.一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)构建带有可诱导二聚化/多聚化的接头的RIP3融合蛋白基因序列;
(2)将步骤(1)制备的上述RIP3融合蛋白基因序列在真核细胞内表达形成RIP3融合蛋白;
(3)添加诱导物,使得上述真核细胞内表达的RIP3融合蛋白发生二聚化/多聚化,进而引起细胞发生程序性坏死。
2.如权利要求1所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所述可诱导的二聚化/多聚化接头为基于雌激素受体蛋白的激素结合结构域的同源二聚化/多聚化接头。
3.如权利要求1所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所述可诱导的二聚化/多聚化接头为基于FK506结合蛋白和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的FRB结构域的异源二聚化/多聚化接头。
4.如权利要求1至3中任一权利要求所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所述步骤(1)为:通过LIC方法将可诱导的二聚化/多聚化的接头基因序列于RIP3蛋白基因序列相连,形成带有可诱导二聚化/多聚化的接头的RIP3融合蛋白基因序列。
5.如权利要求1至3中任一权利要求所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所述步骤(2)为:将步骤(1)制备的上述RIP3融合蛋白基因序列通过真核细胞慢病毒表达载体在真核细胞内表达形成RIP3融合蛋白。
6.如权利要求5所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所属真核细胞慢病毒表达载体为pBOBI。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学;,未经厦门大学;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510165638.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。