[发明专利]一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法在审

专利信息
申请号: 201510165638.5 申请日: 2015-04-09
公开(公告)号: CN104726499A 公开(公告)日: 2015-06-24
发明(设计)人: 韩家淮;吴晓男;黄哲;李渊越;汪雪坤;杨章华 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C12N15/867 分类号: C12N15/867;C12N15/62
代理公司: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 代理人: 张松亭
地址: 361000 *** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 人工 诱导 细胞 发生 程序性 坏死 方法
【权利要求书】:

1.一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)构建带有可诱导二聚化/多聚化的接头的RIP3融合蛋白基因序列;

(2)将步骤(1)制备的上述RIP3融合蛋白基因序列在真核细胞内表达形成RIP3融合蛋白;

(3)添加诱导物,使得上述真核细胞内表达的RIP3融合蛋白发生二聚化/多聚化,进而引起细胞发生程序性坏死。

2.如权利要求1所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所述可诱导的二聚化/多聚化接头为基于雌激素受体蛋白的激素结合结构域的同源二聚化/多聚化接头。

3.如权利要求1所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所述可诱导的二聚化/多聚化接头为基于FK506结合蛋白和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的FRB结构域的异源二聚化/多聚化接头。

4.如权利要求1至3中任一权利要求所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所述步骤(1)为:通过LIC方法将可诱导的二聚化/多聚化的接头基因序列于RIP3蛋白基因序列相连,形成带有可诱导二聚化/多聚化的接头的RIP3融合蛋白基因序列。

5.如权利要求1至3中任一权利要求所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所述步骤(2)为:将步骤(1)制备的上述RIP3融合蛋白基因序列通过真核细胞慢病毒表达载体在真核细胞内表达形成RIP3融合蛋白。

6.如权利要求5所述的一种人工诱导细胞发生程序性坏死的方法,其特征在于:所属真核细胞慢病毒表达载体为pBOBI。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学;,未经厦门大学;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510165638.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top