[发明专利]一株产L‑赖氨酸的菌株及其生产L‑赖氨酸的方法有效
申请号: | 201510167404.4 | 申请日: | 2015-04-09 |
公开(公告)号: | CN104726381B | 公开(公告)日: | 2017-11-14 |
发明(设计)人: | 何珣;陈可泉;张弘;欧阳平凯 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12P13/08;C12R1/19 |
代理公司: | 江苏致邦律师事务所32230 | 代理人: | 徐蓓 |
地址: | 211816 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一株产 赖氨酸 菌株 及其 生产 方法 | ||
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一株产L-赖氨酸的菌株及其生产L-赖氨酸的方法。
背景技术
L-赖氨酸(L-Lysine,Lys)是生物体维持生命活动的必需氨基酸之一,是世界上仅次于味精的第二大氨基酸品种,也是生物基尼龙等新型材料的重要前体。L-赖氨酸的生产方法包括抽提法、化学合成/酶法和微生物发酵法。微生物发酵法是目前工业生产赖氨酸的最重要方法,发酵原料广泛易得且价格便宜,如淀粉(木薯淀粉、玉米淀粉等)、糖蜜(甘蔗糖蜜、甜菜糖蜜等)。
微生物发酵法是通过代谢控制发酵,人为地控制或改变微生物的代谢途径来实现L-赖氨酸的生产。离子束生物工程技术作为一种全新的诱变育种技术已广泛地应用于生物诱变育种方面。低能氮离子作用于微生物时,能够使微生物细胞壁/膜的结构及通透性改变,并引起基因损伤,进而使微生物基因序列及其代谢网络显著变化,最终导致微生物产生突变。此诱变技术已分别应用于谷氨酸、L-乳酸等生产菌株选育,使得谷氨酸、L-乳酸分别提高35%、46%。
发明内容
本发明的第一目的是提供了一种能够简单、高效、安全生产L-赖氨酸的菌株。
本发明第二目的是提供一种上述菌株的获取方法。
本发明第三目的是提供一种利用上述菌株生产L-赖氨酸的方法。
为了实现本发明的第一目的,本发明采用的技术方案如下:
一种生产L-赖氨酸的菌株,其分类命名为大肠埃希氏菌ZY0217(Escherichia coli ZY0217),保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏编号:CCTCC NO:M 2015079。
本发明菌株的形态学及生理生化特征如下:
菌落颜色:灰白色。
需氧方式:好氧生长。
菌落大小:0.2~0.9×1~5μm。
适宜生长温度:34-40℃。
适宜生长pH:6.5-7.2。
菌体形态:圆形菌落,有金属光泽。
革兰氏染色:阴性。
上述大肠埃希氏菌ZY0217的获取方法,是以E.coli A301为出发菌株,通过紫外-氯化锂复合诱变,低能离子注入诱变,初、复筛而得到。
具体地说,所述大肠埃希氏菌ZY0217的获取方法包括如下步骤:
1)菌悬液制备
E.coli A301与添加氯化锂的无菌水混合制成菌悬液,细菌浓度为106个/mL;
2)紫外-氯化锂复合诱变
将步骤1)的菌悬液转入含有磁力转子的无菌空平板中,在搅拌速率50-100rpm下,进行紫外照射诱变,后取菌悬液涂布于添加氯化锂的LB平板培养基中,在34-40℃下避光倒置培养1-2d;
3)低能离子注入诱变
将步骤2)中培养后的菌株洗涤,并制成菌悬液涂布于无菌空平皿上,吹干后,进行氮离子注入,后洗脱、涂布到LB平板培养基上,在34-40℃下避光倒置培养1-2d;
4)初筛
挑取步骤3)培养得到的单菌落,接种至斜面培养基上活化,在34-40℃下倒置培养1-2d后,移至种子培养基中搅拌培养7-10h;
将若干培养好的菌落按一定接种量分别接种到1L发酵罐中,同时通入空气,搅拌发酵24-62h,检测发酵液中L-赖氨酸含量,初筛出L-赖氨酸含量大于65g/L的菌落;
发酵过程中,采用氨水、2mol/L盐酸控制发酵液pH;
5)复筛
将步骤4)初筛得到的单菌落接种至斜面培养基上活化,在34-40℃下倒置培养1-2d后,移至种子培养基中搅拌培养7-10h;
将若干培养好的菌落按一定接种量分别接种到5L发酵罐中,同时通入空气,搅拌发酵48-120h;检测发酵液中L-赖氨酸含量,筛选出L-赖氨酸产量高的菌落;
重复步骤1)至步骤5),最终筛选出发酵液中L-赖氨酸含量为70g/L及以上的目标菌株大肠杆菌ZY0217。
上述大肠杆菌ZY0217的获取方法中,所述步骤1)中氯化锂的添加量为无菌水质量的2-4%,优选2.5%;
所述步骤2)中氯化锂的添加量为LB平板培养基质量的2-4%,优选2.5%;所述紫外照射条件:30W紫外灯;照射距离25cm;照射时间10-90s,优选30s;
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