[发明专利]一种山豆根毛状根的诱导方法有效
申请号: | 201510171739.3 | 申请日: | 2015-04-13 |
公开(公告)号: | CN104770298B | 公开(公告)日: | 2016-11-30 |
发明(设计)人: | 韦范;韦坤华;李林轩;缪剑华;姚绍嫦;谢代祖;蒋妮;林杨 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区药用植物园 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人: | 黄永校 |
地址: | 530023 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 山豆根 毛状根 诱导 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种植物生物诱导方法,特别是一种山豆根毛状根的诱导方法。
背景技术
山豆根,也称广豆根、南豆根,为豆科植物越南槐(Sophora tonkinensis Gapnep.)的干燥根及根茎,分布于我国南部,以广西产量最大。具有清火解毒、消肿止痛等功效,可以治疗喉痈、喉风、喉痹、牙龈肿痛、喘满热咳、肝炎、便秘、黄疸、下痢、痔疾、秃疮、疥癣及蚊、虫、犬咬伤等。医药工业用山豆根作为原料,大量研制开发治疗肝炎的针剂、咽喉肿痛的片剂以及抗肿瘤的中成药,同时工业上也用于提取苦参碱、氧化苦参碱等成分,广泛应用于制药和植物源农药的生产。
山豆根生长缓慢,分布零星。由于用药量的增加以及使用途径的拓展,山豆根的市场需求量不断增大,药材的价格也不断上涨,从而导致山豆根资源的无节制采挖,野生资源濒临枯竭。因为工业上使用的主要是山豆根的次生代谢产物,其中尤以苦参碱和氧化苦参碱用量最多。为了不侵占中医用药资源但又不影响工业使用,采用生物技术途径生产中药材的替代资源已经成为一个重要的途径。通过毛状根培养途径生产此生代谢产物已经在多种植物上获得了成果,如通过人参毛状根培养生产人参皂苷等。毛状根因具有生长速度快、遗传稳定性好、合成能力强且稳定、向培养基中释放部分代谢产物等特点,是生产药用植物次生代谢产物的理想载体。
发明内容
本发明的目的是提供一种山豆根毛状根的诱导方法,它能够诱导山豆根种子萌发获得幼嫩部位产生毛状根,以供后续大规模培养生产工业用山豆根的替代资源。
本发明通过以下技术方案达到上述目的:一种山豆根毛状根的诱导方法,包括以下步骤:
(1)种子萌发:取山豆根种子,使用0.1%升汞消毒10min,用无菌水冲洗3次,并用消毒滤纸除去表面水分后接种到MS种子培养基中,放置在培养室内进行萌发培养15天诱导种子萌发获得小苗,所述MS种子培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;
(2)外植体预培养:将步骤(1)中种子萌发获得的小苗根据子叶、下胚轴、叶片、茎段切成1-2cm的小块,用解剖刀划伤,接种到MS外植体培养基中,在培养温度23-27℃,光照强度1500lux,光照时间为8小时/天的条件下预培养1-4天,所述MS外植体培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;
(3)细菌侵染:将步骤(2)中获得的预培养材料浸泡到发根农杆菌R1601、LBA9402,A4和15834的培养液中浸泡15分钟进行细菌侵染,其中发根农杆菌菌液的光密度范围为0.4-1.0;
(4)共培养:将步骤(3)获得的共侵染材料接种到MS共培养基中,在培养温度23-27℃,光照强度1500lux,光照时间为8小时/天的条件下共培养1-4天,所述MS共培养基中添加0-200umol/L乙酰丁香酮,30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;
(5)抑菌培养:将步骤(4)获得的共培养材料接种到抑菌培养基中,在培养温度23-27℃,光照强度1500lux,光照时间为8小时/天的条件下培养30天,所述抑菌培养基中添加300mg/L头孢噻肟,30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。
本发明的突出优点在于:
(1)采用本方法进行山豆根毛状根诱导,毛状根的生成率高,最高可达70%。同时所需材料容易获得、操作简便、易行、成本低。
(2)采用本方法进行山豆根毛状根诱导,获得的毛状根在无任何外源激素的培养基中容易生长,且具有生长速度快、遗传稳定性好、合成能力强且稳定、向培养基中释放部分代谢产物等特点,是生产次生代谢产物理想的载体。
(3)获得的毛状根易于进行大量繁殖培养,可进行大规模生产以作为工业用山豆根的替代资源来提取苦参碱、氧化苦参碱等次生代谢产物。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
本实施例为试验不同预培养时间对山豆根毛状根诱导的影响。
一种山豆根毛状根的诱导方法,包括以下步骤:
(1)种子萌发:取山豆根种子,使用0.1%升汞消毒10min,用无菌水冲洗3次,并用消毒滤纸除去表面水分后接种到不添加任何激素的MS种子培养基中,放置在培养室内进行萌发培养15天诱导种子萌发获得小苗,其中MS种子培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;
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