[发明专利]一种图像处理方法及装置有效

专利信息
申请号: 201510171920.4 申请日: 2015-04-13
公开(公告)号: CN104794711B 公开(公告)日: 2018-06-05
发明(设计)人: 陈睿;黄海清 申请(专利权)人: 上海泽煜实验设备有限公司
主分类号: G06T7/00 分类号: G06T7/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 王宝筠
地址: 201103 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 亮点区域 酵母细胞 目标图像 预设 目标灰度 图像处理 图像 二值化处理 准确率 像素 申请 统计
【说明书】:

本申请提供了一种图像处理方法及装置,其中一种方法包括:获取包含有酵母细胞的目标图像;对所述目标图像进行二值化处理得到目标灰度图像;获取所述目标灰度图像中的亮点区域;计算每个亮点区域内所有像素的平均亮度;判断每个亮点区域的平均亮度是否大于第一预设阈值;其中,所述第一预设阈值用于指示亮点区域是否为酵母细胞;将平均亮度大于所述第一预设阈值的亮点区域的数量总和,作为所述目标图像中所包含的酵母细胞数量。本申请采用亮点区域计数的方式,能够准确统计酵母细胞个数,进而提高统计酵母细胞个数的准确率。

技术领域

本申请涉及图像处理技术领域,尤其涉及一种图像处理方法及装置。

背景技术

在生物技术领域的细胞分析研究中,一般利用培养皿来培养细胞。为了判断培养皿的细胞活率,需要统计培养皿内的细胞个数。目前,采用工业相机来代替传统显微镜目镜,来对培养皿内的细胞进行放大、成像,然后利用图像处理的方式,来计算成像区域内的细胞个数。

现有技术中图像处理及计数的方法,可以为:利用边缘拟合圆心定位算法,对培养皿中悬浮细胞的边缘进行识别,并统计悬浮细胞的个数。但现有技术的识别方法,仅能适用于培养皿内的悬浮细胞。

对于无明显边缘的非悬浮的酵母细胞无法准确统计,利用现有技术的方法,统计酵母细胞时,容易出现漏记或少计细胞个数的问题。所以,现在需要一种方式来准确统计酵母细胞个数,以提高统计酵母细胞个数的准确率。

发明内容

本申请提供了一种图像处理方法及装置,以准确统计酵母细胞个数,进而提高统计酵母细胞个数的准确率。

为了实现上述目的,本申请提供了以下技术手段:

一种图像处理方法,包括:

获取包含有酵母细胞的目标图像;

对所述目标图像进行二值化处理得到目标灰度图像;

获取所述目标灰度图像中的亮点区域;

计算每个亮点区域内所有像素的平均亮度;

判断每个亮点区域的平均亮度是否大于第一预设阈值;其中,所述第一预设阈值用于指示亮点区域是否为酵母细胞;

将平均亮度大于所述第一预设阈值的亮点区域的数量总和,作为所述目标图像中所包含的酵母细胞数量。

优选的,在获取所述目标灰度图像中的亮点区域之前,还包括:

对所述目标灰度图像中不均匀的背景亮度,进行亮度校正。

优选的,所述对所述目标灰度图像中不均匀的背景亮度,进行亮度校正,包括:

在像素点与亮度校正值的对应关系中,查找所述目标灰度图像中每个像素点的亮度校正值;

将每个样本像素点的亮度值,和,与每个样本像素点对应的样本校正亮度值的和值,重新作为每个样本像素点的亮度值。

优选的,预先构建像素点与亮度校正值的对应关系的过程包括:

通过白板实验获取背景图像各个像素点的亮度值;

确定所述背景图像的亮度统一值;

将所述亮度统一值与每个像素点的亮度值的差值,作为每个像素点的亮度校正值;

构建每个像素点的标识,和,与之对应的亮度校正值一一对应关系。

优选的,还包括:

获取酵母细胞的稀释比例、酵母细胞的溶液体积;

通过公式计算所述酵母细胞的浓度。

优选的,还包括:

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