[发明专利]一种灵菊七多糖及其制备方法和应用在审
申请号: | 201510172622.7 | 申请日: | 2015-04-13 |
公开(公告)号: | CN104829736A | 公开(公告)日: | 2015-08-12 |
发明(设计)人: | 李凤伟;高健;余晓红;薛锋;封功能 | 申请(专利权)人: | 盐城工学院 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;A61P3/10 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 肖承云 |
地址: | 224051 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 灵菊七 多糖 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及天然药物领域,本发明公开一种灵菊七多糖及其制备方法和应用。
背景技术
灵菊七(Gynura medica),是菊科菊三七属的一新种植物,具有毒性小、服用安全、易于种植等优点。灵菊七主要分布于亚洲、非洲及澳大利亚,我国主要产于南部、西部及东南部。主要含有挥发油、黄酮类、酚类、多糖等多种生物活性成分。民间常用它的茎叶煮水治疗糖尿病,药理作用研究表明灵菊七有明显的降血糖活性。植物多糖有很强的生物活性,有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、降血糖等药理作用。
关于灵菊七多糖的制备方法,目前未有文献报道,具体应用也未见记载。
发明内容
本发明的目的在于提供一种灵菊七多糖备方法,本发明所采用的技术方案为:
一种灵菊七多糖的制备方法,步骤包括:灵菊七干燥茎叶粉碎40-80目;用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分;干燥;加入20-40体积倍量的58-95℃热水浸提3-4h;抽滤;真空浓缩至提取液挂浆;加入4-5体积倍量浓度90-98%乙醇沉淀24-48h;抽滤;沉淀用90-98%乙醇冲洗;冷冻干燥,即得灵菊七多糖。
优选地,其步骤包括:灵菊七干燥茎叶粉碎40-80目;用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分;干燥;加入20-40体积倍量的58-95℃热水浸提3-4h;抽滤;真空浓缩至提取液挂浆;加入4-5体积倍量浓度95%乙醇沉淀24-48h;抽滤;沉淀用95%乙醇冲洗;冷冻干燥,即得灵菊七多糖。
优选地,其步骤包括:灵菊七干燥茎叶粉碎60目;用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分;干燥;加入20-40体积倍量的80-90℃热水浸提3-4h;抽滤;真空浓缩至提取液挂浆;加入4-5体积倍量浓度95%乙醇沉淀36h;抽滤;沉淀用95%乙醇冲洗;冷冻干燥,即得灵菊七多糖。
优选地,其步骤包括:灵菊七干燥茎叶粉碎60目;用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分;干燥;加入30体积倍量的90℃热水浸提4h;抽滤;真空浓缩至提取液挂浆;加入5体积倍量浓度95%乙醇沉淀36h;抽滤;沉淀用95%乙醇冲洗;冷冻干燥,即得灵菊七多糖。
优选地,其步骤包括:灵菊七干燥茎叶粉碎60目;用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶 性成分;干燥;加入20-40体积倍量的58-95℃热水浸提3-4h;抽滤;真空浓缩至提取液挂浆;加入4-5体积倍量浓度95%乙醇沉淀24-48h;抽滤;沉淀用95%乙醇冲洗;冷冻干燥,即得灵菊七多糖。
优选地,其步骤包括:灵菊七干燥茎叶粉碎60目;用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分;干燥;加入20体积倍量的58℃热水浸提3h;抽滤;真空浓缩至提取液挂浆;加入4体积倍量浓度95%乙醇沉淀24h;抽滤;沉淀用95%乙醇冲洗;冷冻干燥,即得灵菊七多糖。
优选地,其步骤包括:灵菊七干燥茎叶粉碎60目;用无水乙醇除去低聚糖、单糖和脂溶性成分;干燥;加入40体积倍量的95℃热水浸提4h;抽滤;真空浓缩至提取液挂浆;加入5体积倍量浓度95%乙醇沉淀48h;抽滤;沉淀用95%乙醇冲洗;冷冻干燥,即得灵菊七多糖。
本发明的目的在于提供一种灵菊七多糖,该灵菊七多糖采用上述方法制备得到。
本发明的还有一个目的在于上述方法制备得到的灵菊七多糖在制备降血糖药物中的应用。
可以制备成药剂或保健品,均具有降血糖的效果。
本发明方法制备得到的灵菊七多糖见血糖实验及结果如下:
1)、实验材料:本发明技术方案所制得灵菊七多糖、阿卡波糖(阳性对照样品)
2)、实验方法
取一定量本发明技术方案所制得灵菊七多糖样品(以下简称样品)用蒸馏水配制成0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0mg/mL的样品溶液。另取阿卡波糖作为阳性对照,与样品配制相同浓度6个组分,蒸馏水为空白组溶液。取样品(或阳性对照样品)溶液40μL于96孔板中,加入α-葡萄糖苷酶溶液40μL,于37℃恒温水浴中孵育5min,然后加入PNPG(4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷)溶液20μL,轻微振荡使其混匀,置于37℃水浴中孵育30min,取出后加入100μL,pH 9.8的Na2CO3溶液以停止反应(反应物总体积达到200μL),并于405nm处读取吸光度值(OD)。样品及阳性对照对α-葡萄糖苷酶抑制活性实验结果按照下面公式计算:
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