[发明专利]rs1800818在检测新布尼亚病毒引起的发热伴血小板减少综合征中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物医学领域中rs1800818在检测新布尼亚病毒引起的发热伴血小板减少综合征中的应用。

背景技术

发热伴血小板减少综合征(Severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)，也有人称之为发热，血小板和白细胞减少综合征(Fever,Thrombocytopenia and Leukopenia Syndrome，FTLS)，是出现在我国的一种新型布尼亚病毒(发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒，Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus，SFTSV，简称新布尼亚病毒)通过血液感染的新发传染病，主要临床表现为急性发热(多在38℃以上)，血小板和白细胞减少，部分病例出现牙龈出血、皮肤瘀斑等出血症状，少数患者可因多器官损害而死亡。该病尚无有效的疫苗和治疗方法。已有研究显示，健康人群中存在SFTSV隐性感染。

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)是存在于某一(些)群体、正常个体的基因组DNA中单碱基的序列差异，是继限制性酶切长度多态性和微卫星之后的第三代遗传标记。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何筛查新布尼亚病毒引起的发热伴血小板减少综合征患者。

为解决上述技术问题，本发明首先提供了下述A1)-A6)中的任一种用途：

A1)检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型的物质在制备筛查发热伴血小板减少综合征患者产品中的应用；

A2)检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型的物质在制备检测发热伴血小板减少综合征易感性产品中的应用；

A3)检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型的物质在制备检测与发热伴血小板减少综合征相关的单核苷酸多态性的产品中的应用；

A4)检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定与发热伴血小板减少综合征相关的单核苷酸多态性的产品中的应用；

A5)人基因组中rs1800818的多态性或基因型在制备筛查发热伴血小板减少综合征患者的产品中的应用；

A6)人基因组中rs1800818的多态性或基因型在制备检测发热伴血小板减少综合征易感性产品中的应用。

rs1800818是人染色体上的一个二等位多态性的SNP位点，该变异是转换(A/G，在其互补链上则为T/C)。所述rs1800818基因型是AA、AG或GG。所述AA是rs1800818位点为A的纯合型，所述GG是rs1800818位点为G的纯合型，所述AG是rs1800818位点为A和G的杂合型。所述检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型具体可通过检测rs1800818的核苷酸种类确定。

上述用途中，所述检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型的物质可包括扩增包括rs1800818在内的基因组DNA片段的PCR引物对和/或单碱基延伸引物。

上述用途中，所述GG和所述AG基因型的个体在发热伴血小板减少综合征患者群体中的比例分别高于对应的基因型在新布尼亚病毒隐性感染者中的比例。

上述用途中，所述发热伴血小板减少综合征具体为新布尼亚病毒引起的发热伴血小板减少综合征。

为解决上述技术问题，本发明还提供了含有检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型的物质的产品。

本发明所提供的含有检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型的物质的产品，为a)-d)中的任一种：

a)检测与发热伴血小板减少综合征相关的单核苷酸多态性或基因型的产品；

b)鉴定或辅助鉴定与发热伴血小板减少综合征相关的单核苷酸多态性或基因型的产品；

c)筛查发热伴血小板减少综合征患者产品；

d)检测发热伴血小板减少综合征易感性产品。

上述产品中，所述检测人基因组中rs1800818的多态性或基因型的物质可包括扩增包括rs1800818在内的基因组DNA片段的PCR引物对和/或单碱基延伸引物。

上述产品中，所述GG和所述AG基因型的个体在发热伴血小板减少综合征患者群体中的比例分别高于对应的基因型在新布尼亚病毒隐性感染者中的比例。

上述产品中，所述发热伴血小板减少综合征具体为新布尼亚病毒引起的发热伴血小板减少综合征。