[发明专利]磺胺嘧啶片及其制备方法有效
申请号: | 201510174650.2 | 申请日: | 2015-04-15 |
公开(公告)号: | CN104922083B | 公开(公告)日: | 2017-12-22 |
发明(设计)人: | 帅放文;王向峰;章家伟 | 申请(专利权)人: | 湖南尔康湘药制药有限公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K31/635;A61P31/04;A61P33/02;A61P33/06;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/14 |
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地址: | 410331 湖南省长沙市长*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磺胺 嘧啶 及其 制备 方法 | ||
1.一种磺胺嘧啶片的粉末压片的制备方法,由以下步骤组成:(1)粉碎过筛;(2)第一次混合;(3)第二次混合;(4)压片;其特征在于,磺胺嘧啶片是由下列原辅料制成:以质量份计,磺胺嘧啶500份、微晶纤维素5-10份、小麦淀粉5-10份、异麦芽酮糖醇20-30份、硬脂酸1-2份;所述的第一次混合,包括下列步骤:按量称取磺胺嘧啶、微晶纤维素、适量小麦淀粉和适量粉碎过筛后的硬脂酸,混合均匀,第一次混合过程中,所述的小麦淀粉用量,以质量份计,为3-6份;所述的粉碎过筛后的硬脂酸用量,以质量份计,为0.2-0.5份;所述的第二次混合,包括下列步骤:加入剩余的小麦淀粉和粉碎过筛后的硬脂酸以及异麦芽酮糖醇,混合均匀,第二次混合过程中,所述的小麦淀粉用量,以质量份计,为3-5份;所述的粉碎过筛后的硬脂酸用量,以质量份计,为0.5-1.8份。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的粉碎过筛,包括下列步骤:按量称取硬脂酸粉碎,过20目筛。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的压片,包括下列步骤:将混合后的药粉于压片机上压制成片。
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