[发明专利]一种利用中早39第6染色体稻瘟病抗性QTL的方法在审
申请号: | 201510175292.7 | 申请日: | 2015-04-10 |
公开(公告)号: | CN104798678A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | 季芝娟;杨长登;曾宇翔;梁燕;夏令治 | 申请(专利权)人: | 中国水稻研究所 |
主分类号: | A01H1/02 | 分类号: | A01H1/02;C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310006 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 39 染色体 稻瘟病 抗性 qtl 方法 | ||
1.一种利用中早39第6染色体稻瘟病抗性QTL的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将稻瘟病抗性待改良的水稻材料与中早39杂交,获得杂种F1代,稻瘟病抗性待改良的水稻材料与中早39之间利用D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记进行检测均存在多态性;
(2)种植步骤(1)获得的杂种F1代,将杂种F1代自交,获得F2代;
(3)种植步骤(2)获得的F2代,并利用D615、D621、D631、1638、D643等5个分子标记检测F2代分离群体的每一个单株,选择D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记检测的带型均与中早39一致的F2代单株进行自交,获得F3代;
(4)种植步骤(3)获得的F3代,并利用D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记检测F3代分离群体的每一个单株,选择D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记检测的带型均与中早39一致的F3代单株进行自交,获得F4代;
(5)种植步骤(4)获得的F4代,并利用D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记检测F4代分离群体的每一个单株,选择D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记检测的带型均与中早39一致的F4代单株进行自交,获得F5代;
(6)种植步骤(5)获得的F5代,按照步骤(5)的方法检测并选择合适的单株进行自交,自交后继续按照步骤(5)的方法检测并不断选择合适单株进行多次自交,直到得到农艺性状稳定的自交后代Fn(n值一般应大于9)为止;
(7)种植步骤(6)得到的农艺性状稳定的自交后代Fn(n值一般应大于9),利用D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记检测Fn(n值一般应大于9)代群体的每一个单株,选择D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记检测的带型均与中早39一致的单株作为最终稻瘟病抗性得到改良的水稻材料。
2.根据权利要求1所述的利用中早39第6染色体稻瘟病抗性QTL的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,保证D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记在稻瘟病抗性待改良的水稻材料与中早39之间均存在多态性的目的是,在分离世代中可根据多态性跟踪中早39染色体片段的导入情况。
3.根据权利要求1所述的利用中早39第6染色体稻瘟病抗性QTL的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,稻瘟病抗性待改良的水稻材料应该用多个稻瘟病菌株检测后确认其抗性比中早39差,稻瘟病抗性待改良的水稻材料可以是籼稻,也可以是粳稻,可以是恢复系,也可以是保持系等不同的育种材料。
4.根据权利要求1所述的利用中早39第6染色体稻瘟病抗性QTL的方法,其特征在于,权利要求1描述的D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记是用于检测和追踪中早39第6染色体上的5个相应的稻瘟病抗性QTL;其中D615用于追踪第6染色体上的qBR6-1(ZZ),D621用于追踪第6染色体上的qBR6-2(ZZ),D631用于追踪第6染色体上的qBR6-3(ZZ),D638用于追踪第6染色体上的qBR6-4(ZZ),D643用于追踪第6染色体上的qBR6-5(ZZ);D615、D621、D631、D638、D643等5个分子标记是分别与qBR6-1(ZZ)、qBR6-2(ZZ)、qBR6-3(ZZ)、qBR6-4(ZZ)、qBR6-5(ZZ)这5个稻瘟病抗性QTL紧密连锁的分子标记。
5.根据权利要求1所述的利用中早39第6染色体稻瘟病抗性QTL的方法,其特征在于,所述步骤(7)中,最终获得的稻瘟病抗性得到改良的水稻材料并不能保证同时存在qBR6-1(ZZ)、qBR6-2(ZZ)、qBR6-3(ZZ)、qBR6-4(ZZ)、qBR6-5(ZZ)等5个抗性QTL,但是能保证聚合中早39第6染色体上尽量多的抗性QTL,并使最终获得的改良材料的稻瘟病抗性得到提高。
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