[发明专利]闭花木酮的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物在制备抗骨质疏松药物中的应用在审
| 申请号： | 201510179783.9 | 申请日： | 2015-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN104758297A | 公开（公告）日： | 2015-07-08 |
| 发明（设计）人： | 吴俊华;黄蓉;江春平 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | A61K31/58 | 分类号： | A61K31/58;A61P19/10;A61P5/30;C07J43/00 |
| 代理公司： | 江苏银创律师事务所 32242 | 代理人： | 何震花 |
| 地址： | 210093 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 花木 四氮唑基 乙基 衍生物 制备 骨质 疏松 药物 中的 应用 | ||
1.一种具有式III所示结构的闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在抗骨质酥松药物中的应用，
2.如权利要求1所述的闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在抗骨质酥松药物中的应用，其特征为：所述骨质酥松为雌激素缺乏引起的骨质酥松。
3.如权利要求2所述的闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在抗骨质酥松药物中的应用，其特征为：所述雌激素缺乏是由卵巢功能缺失引起的。
4.如权利要求3所述的闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在抗骨质酥松药物中的应用，其特征为：所述闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物抑制雌激素缺乏引起的骨转化率增强和骨质破坏。
5.如权利要求3所述的闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在抗骨质酥松药物中的应用，其特征为：所述闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物提高血清ALP、血清Ca和血清P的浓度。
6.如权利要求3所述的闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在抗骨质酥松药物中的应用，其特征为：所述闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物提高股骨骨密度。
7.如权利要求3所述的闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在抗骨质酥松药物中的应用，其特征为：所述闭花木酮Cleistanone的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物提高双胫骨骨钙和双胫骨骨磷。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学，未经南京大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510179783.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 一种5＇-乙硫基四氮唑的精制方法
- 阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗病毒药物
- 阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗缺氧药物
- 阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗急性肾衰药物
- 阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备防治肝脏损伤药物
- 阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗菌药物
- PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于防治肝脏损伤
- PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于抗急性肾衰
- PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于升高白细胞
- 1-芳基-四氮唑-5-腈与2-芳基-四氮唑-5-腈及其制备方法
