[发明专利]野黄芩苷稀土金属配合物的制备

说明书

技术领域

本发明涉及以野黄芩苷为原料，制备野黄芩苷稀土金属配合物。

背景技术

野黄芩苷，又名灯盏花乙素，是一种用于治疗心脑血管疾病，抑制癌细胞生长的天然产物有机药物，其主要来源为菊科植物灯盏花全草、半枝莲全草。

近来研究表明，稀土金属在抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多方面与黄酮类化合物的生物活性有相似之处，但是稀土金属本身对生物体又有一定的毒性作用，而黄酮类稀土金属化合物的开发研制，不仅可以降低稀土金属离子的毒性，也能增强黄酮类化合物的活性。如果将上述多种金属离子和一些天然药物活性成分配合使用很可能会起到协同作用。作为黄酮类天然产物衍生物的重要分支，其金属配合物一直受到研究者的重视。由于黄酮类化合物分子中大多含有氧原子，尤其其4位羰基等结构，具有强配位能力，能够与金属元素形成配合物。而近年来研究也表明，某些金属不仅是维持人体生命活动的必须元素，而且当其与黄酮类化合物形成金属配合物后可以也具有清除自由基、增强免疫功能、抗菌、抗病毒、抑制脂加氧酶、抗炎抗变态反应等作用，而且黄酮类金属化合物往往可以起到增强疗效，甚至产生新的药理作用。因此，开发野黄芩苷金属配合物并对其生物活性进行研究，必将有助于开辟野黄芩苷的应用市场，也将助力传统中药行业的发展。

在野黄芩苷配合物研究方面，目前仅有白永成等人的专利CN03135215.4报道了采用硼酸、硼酸钠、氯化铝或者明矾为络合剂，在碱性条件下配合后，酸性溶剂调节pH，并加入丙酮等有机溶剂使其沉淀，得到固态配合物盐。

发明内容

针对上述领域中的不足，本发明提供新型结构的野黄芩苷稀土金属配合物。

同时本发明还提供了野黄芩苷稀土金属配合物的制备方法，该方法简单，且易控制，最终产物纯度高。

为达到上述目的，本发明提供如下野黄芩苷稀土金属配合物，分子通式为(C₂₁H₁₇O₁₂)_xM(H₂O)_y,式中M₁为为La(III)或Ce(III)，x为3，y为0，其结构式如图 1.1所示。所述La(III)、Ce(III)分别表示三价镧离子、三价铈离子。

图1.1野黄芩苷金属M₁配合物结构式(M₁＝La、Ce)

为达到上述目的，野黄芩苷金属配合物制备方法，是称取一定量的野黄芩苷加入去离子水中，滴加弱碱性溶液至恰好完全溶解，按照一定比例添加镧、铈金属离子溶液，恒温搅拌一定时间，分别生成黄色、灰绿色沉淀，过滤，用去离子水洗涤，干燥，得到金属配合物。所述弱碱性溶液为碳酸氢钠、碳酸氢钾、甲酸钠、甲酸钾、乙酸钠、乙酸钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸钠或磷酸钾溶液。

优选的，所述镧离子或铈离子与野黄芩苷的摩尔比为1:3。

优选的，所述野黄芩苷与稀土金属离子的反应温度为50℃～70℃之间。

优选的，所属野黄芩苷与稀土金属离子的反应时间为0.5～1.5h之间。

附图说明

图1.1是野黄芩苷金属M₁配合物结构式(M₁＝La、Ce)图。

图1.2野黄芩苷金属M₁配合物结构式(M₁＝La、Ce)图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的优选实施例进行详细的描述。

【实施例1】野黄芩苷镧、铈配合物的制备

称取一定量的野黄芩苷加入去离子水中，滴加1％NaHCO₃至恰好完全溶解，按照野黄芩苷与三氯化镧或三氯化铈的摩尔比为3:1加入三氯化镧或者三氯化铈溶液，60℃搅拌1小时，分别生成黄色或灰绿色沉淀，过滤，用去离子水洗涤，干燥，得到配合物。

【实施例2】野黄芩苷金属配合物的紫外光谱测定

分别称取野黄芩苷及其金属配合物5.0g，加入到DMSO中溶解，定量转移至10mL容量瓶中，并用DMSO稀释至刻度，摇匀，备用。分别移取野黄芩苷及其金属配合物DMSO溶液与比色皿中，在波长200～500nm范围内扫描，所得紫外吸收光谱数据，见表1.1。

表1.1野黄芩苷及其金属配合物紫外可见吸收光谱数据表

表1.1野黄芩苷及其金属配合物紫外可见吸收光谱数据表