[发明专利]一种检测细胞迁移的实验装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种检测细胞迁移的实验装置，属于生物医学细胞培养技术领域。

背景技术

细胞培养是生物医学实验的一项重要工作，其中关于细胞行为的研究不仅对于生物材料的评价和设计具有重要的意义，而且对于研究细胞的内在特性也具有非常重要的意义。现有的细胞培养容器主要为利用玻璃、塑料等高分子材料制成的细胞培养皿、细胞培养板和细胞培养瓶，现有的细胞迁移检测方法是采用划痕实验的方法。该方法主要是通过无菌的塑料枪头在细胞培养容器中人工手划出一道划痕，然后观察检测细胞的迁移。但是，由于手部力量很难控制，因此容易导致划痕的大小和宽度不一致，从而影响实验结果的可重复性和一致性，而且在手划过程中，划痕边缘的细胞会受到损伤，从而导致细胞迁移困难，并且受损的细胞还会释放出一些影响其他细胞迁移的物质。上述问题的产生均不利于获得准确且可重复性的实验结果。另外，目前在观察细胞迁移过程时，多采用跟踪拍摄代替选取个别时间点的静态拍摄，以获取较完整的细胞迁移状态，从而获得更多的实验信息，但是划痕实验不适用跟踪拍摄。

发明内容

针对上述问题，本发明的目的是提供一种稳定性和重复性好且不会破坏细胞组织的检测细胞迁移的实验装置。

为实现上述目的，本发明采取以下技术方案：一种检测细胞迁移的实验装置，其特征在于：它包括一吸盘底座；在所述吸盘底座的顶部紧固连接一竖直设置的中空吸管的一端，所述中空吸管的另一端紧固连接一中空的椭球形吸囊。

所述吸盘底座直径在10mm～0.5mm之间。

所述中空吸管和所述吸囊的高度之和在0.5cm～1.5cm之间。

所述吸盘底座、中空吸管和吸囊由硅胶、橡胶、聚氨酯材料、玻璃和塑料之一制成。

本发明由于采取以上技术方案，其具有以下优点：1、本发明由于采用具有粘附性的吸盘底座和能产生空气负压的吸囊，因此本发明装置能够牢固的吸附于现有的细胞培养容器上，在细胞培养容器上形成空间位阻区域，阻隔细胞迁移。2、本发明可以简单、高效的检测微环境对于细胞的迁移能力的影响，并且本发明装置测定的结果稳定性及重复性好，便于后续实验处理。3、本发明装置由于可以吸附于玻璃培养板上，因此可以在共聚焦显微镜上进行检测，并且由于本发明装置吸附性好、定位准确，因此 可以在电动平台上进行多点图像采集。

附图说明

图1是本发明装置的结构示意图；

图2是实施例1、2的实验装置结构示意图；

图3是实施例1细胞0小时的实验效果图；

图4是实施例1细胞24小时后的实验效果图；

图5是实施例2细胞0小时的实验效果图；

图6是实施例2细胞24小时后的实验效果图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进行详细的描述。

如图1所示，本发明包括一吸盘底座1，吸盘底座1用于在细胞培养容器中形成无细胞的空间位阻区域，阻隔细胞迁移。在吸盘底座1的顶部紧固连接一竖直设置的中空吸管2的一端，中空吸管2的另一端紧固连接一中空的椭球形吸囊3，吸囊3用于在吸盘底座1吸附细胞培养容器时，在挤压状态产生空气负压使吸盘底座1更为牢固的吸附在细胞培养容器上。

上述实施例中，吸盘底座1直径在10mm～0.5mm之间。

上述实施例中，中空吸管2和吸囊3高度之和在0.5cm～1.5cm之间，以便于细胞迁移实验的操作。

上述实施例中，吸盘底座1、中空吸管2和吸囊3均可采用硅胶、橡胶、硅橡胶、聚氨酯、玻璃或塑料等无毒材料制成。

下面通过两个具体的实施例，用以说明本发明的技术效果。

实施例1

如图2所示，本实施例采用的吸盘底座1的直径为2mm，在进行实验前，首先将本发明装置在75％的酒精内浸泡1小时后取出，然后在超净台中用无菌缓冲液冲洗、浸泡晾干后，根据实验要求可将一个或多个本发明装置通过吸盘底座1和吸囊3吸附于现有的96孔培养板上。将NIH-3T3细胞用高糖DMEM培养液(内含2％血清)调整至5×105/cm³培养，然后将培养后的300μl细胞滴入培养板上，培养10小时后用无菌镊子拔出本发明装置，换液后用显微镜观察，并将此时的细胞迁移状态定为第0小时细胞迁移状态，细胞迁移结果如图3所示。然后重复上述实验步骤，将本发明装置重新吸附于原吸附位置，并分别于不同时间段观察细胞迁移结果，图4为24小时后的细胞迁移结果图。

实施例2