[发明专利]一种高效液相色谱法测定瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸含量的方法无效
申请号: | 201510188861.1 | 申请日: | 2015-04-06 |
公开(公告)号: | CN104897794A | 公开(公告)日: | 2015-09-09 |
发明(设计)人: | 查孝柱 | 申请(专利权)人: | 查孝柱 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
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地址: | 246052 安徽省安庆市宜秀区集贤*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高效 色谱 测定 瓜蒌 籽油中齐墩 果酸 含量 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种高效液相色谱法测定瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸含量的方法,所属技术领域:二、生物与新医药技术(七)现代农业技术 4、农产品精深加工与现代储运:农产品质量安全评价、快速检测、全程质量控制等技术。
背景技术
HPLC是一项高压、高效、高灵敏度的分离技术,可用于分离分析高沸点、相对分子量大、热稳定性差的有机化合物,广泛应用于化学、化工、高分子、生物、食品、医药等领域。
齐墩果酸、熊果酸主要存在于瓜蒌籽油及其油脚中,为五环三萜类化合物;性质相近,难以分离;是一种活性成分;有保肝、消炎、抗肿瘤、降血脂、增强免疫和抑制免疫(免疫双向调解作用)等作用。
目前这2种物质还只能从植物中提取,无法化学合成;检测方法有分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法,前者通常采用显色剂显色后测定,由于他们性质相近,分光光度法通常测得其三萜类总量,方法缺乏专属性;而普通的薄层色谱很难使OA和UA分离;相比较而言,HPLC较容易实施两者的分离,且紫外检测相对于蒸发光散射检测有较好的重现性。在现有可查范围内,利用HPLC同时测定瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸未见报道,采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器测定了瓜蒌籽油中的齐墩果酸和熊果酸含量,旨在为评价瓜蒌籽油的质量提供科学依据。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种高效液相色谱法测定瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸含量的方法,从而准确测定其含量,方法操作简单、灵敏度高、重现性好。
为了实现上述目的本发明采用如下技术方案:
一种高效液相色谱法测定瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸含量的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)对照品溶液的制备精密称取齐墩果酸对照品10.20mg、熊果酸对照品8.54mg,分别置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得齐墩果酸、熊果酸对照品贮备液。
(2)样品溶液的处理:取瓜蒌籽油样品约1.0-2.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25ml,密塞,称定重量,60-90℃回流提取1-4h,浸渍0.5-2h,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;
(3)将滤液过0.40-0.50μm微孔滤膜后,在实验色谱条件下进行高效液相色谱法测定,得测定数值;所述的实验色谱条件为:色谱柱:C18柱,250×4.6mm,5μm;流动相:265%甲醇-35%水-0.1%冰乙酸-0.05%三乙胺,其中,流动相由甲醇265mL、水35mL、冰乙酸0.05mL和三乙胺0.05mL配置;紫外检测器的检测波长:210nm;流动相流速为0.6mL/min,柱温20℃,进样体积为20μL;
(4)按照外标法计算瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸的含量。
所述的高效液相色谱法测定瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸含量的方法,其特征在于:所述的实验色谱条件为:色谱柱:C18柱,250×4.6mm,5μm;流动相:265%甲醇-35%水-0.1%冰乙酸-0.05%三乙胺,其中,流动相由甲醇265mL、水35mL、冰乙酸0.05mL和三乙胺0.05mL配置;紫外检测器的检测波长:210nm;流动相流速为0.6mL/min,柱温20℃,进样体积为20μL。
本发明的有益效果:本发明可准确测定瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸的含量,方法操作简单、灵敏度高、重现性好。
附图说明
图1本发明实施例2对照品中齐墩果酸、熊果酸的色谱图,a齐墩果酸、b熊果酸。
图2本发明实施例2瓜萎籽油中齐墩果酸、熊果酸的色谱图,a齐墩果酸、b熊果酸。
具体实施方式
实施例1:高效液相色谱法测定瓜蒌籽油中齐墩果酸、熊果酸含量的方法,包括以下步骤:
(1)对照品溶液的制备精密称取齐墩果酸对照品10.20mg、熊果酸对照品8.54mg,分别置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得齐墩果酸、熊果酸对照品贮备液。
(2)样品溶液的处理:取瓜蒌籽油样品约0.5-1.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25ml,密塞,称定重量,60-90℃回流提取1-4h,浸渍0.5-2h,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;
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