[发明专利]一种通过掺杂Mg2+水热法制备(Ba,Sr)TiO3纳米粉体的方法有效

专利信息
申请号: 201510191343.5 申请日: 2015-04-21
公开(公告)号: CN104773755A 公开(公告)日: 2015-07-15
发明(设计)人: 蒲永平;郭一松;刘雨雯;靳乾 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C01G23/00 分类号: C01G23/00;C04B35/468;C04B35/47;C04B35/626;B82Y30/00
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 徐文权
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 通过 掺杂 mg sup 法制 ba sr tio sub 纳米 方法
【权利要求书】:

1.一种通过掺杂Mg2+水热法制备(Ba,Sr)TiO3纳米粉体的方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)取均为水热法合成的BaTiO3粉体和SrTiO3粉体,加水充分混合,然后加入MgCl2混合均匀得到混合溶液;其中BaTiO3粉体和SrTiO3粉体的总摩尔量为X,BaTiO3粉体的摩尔量占总摩尔量X的10~90%,MgCl2的摩尔量占总摩尔量X的0.01~0.2%;

2)将混合溶液倒入水热釜,在120~180℃保温4~8h进行水热反应,生成沉淀后经过离心烘干,得到掺杂Mg2+的(Ba,Sr)TiO3纳米粉体。

2.如权利要求1所述的一种通过掺杂Mg2+水热法制备(Ba,Sr)TiO3纳米粉体的方法,其特征在于:所述的SrTiO3粉体的制备步骤包括:将第一份浓度为4.5~5.5mol/L的KOH溶液加入浓度为1.2~1.8mol/L的Sr(NO3)2溶液中混合均匀,其中Sr(NO3)2和KOH的摩尔比为1:(1~1.5),得到混合溶液A;同时将TiCl4逐滴加入第二份浓度为3~4.5mol/L的KOH溶液中混合均匀,其中TiCl4和KOH的摩尔比为1:(3.8~4.5),得到混合溶液B;再按Sr(NO3)2和TiCl4的摩尔比为1:(0.5~0.8),取混合溶液A和混合溶液B混合均匀,得到存在碱环境中含SrTiO3的络合物;将该络合物放入水热釜中充分反应,得到存在碱环境中的SrTiO3粉体;将该存在碱环境中的SrTiO3粉体经过清洗和烘干后,得到SrTiO3粉体。

3.如权利要求1所述的一种通过掺杂Mg2+水热法制备(Ba,Sr)TiO3纳米粉体的方法,其特征在于:所述的BaTiO3粉体的制备步骤包括:将TiCl4逐滴加入浓度为1.2~1.5mol/L的BaCl2溶液中混合均匀,其中BaCl2和TiCl4的摩尔比为1:(0.3~0.6),得到混合溶液C;再将KOH加入混合溶液C中,其中BaCl2和KOH的摩尔比为1:(4~8),得到存在碱环境中含BaTiO3的络合物;将该络合物放入水热釜中充分反应,得到存在碱环境中的BaTiO3粉体;将该存在碱环境中的BaTiO3粉体经过清洗和烘干后,得到BaTiO3粉体。

4.如权利要求2或3所述的一种通过掺杂Mg2+水热法制备(Ba,Sr)TiO3纳米粉体的方法,其特征在于:所述的络合物放入水热釜的填充率为75~85%。

5.如权利要求2或3所述的一种通过掺杂Mg2+水热法制备(Ba,Sr)TiO3纳米粉体的方法,其特征在于:所述的络合物在水热釜中反应的条件是在180~200℃保温8~12h。

6.如权利要求2或3所述的一种通过掺杂Mg2+水热法制备(Ba,Sr)TiO3纳米粉体的方法,其特征在于:所述的清洗均是用去离子水清洗直到pH值为5~7。

7.如权利要求2或3所述的一种通过掺杂Mg2+水热法制备(Ba,Sr)TiO3纳米粉体的方法,其特征在于:所述的烘干均是在60~80℃保温8~24h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510191343.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top