[发明专利]一种全氟酮生产过程中乙腈废水的处理方法在审

专利信息
申请号: 201510193070.8 申请日: 2015-04-22
公开(公告)号: CN104817141A 公开(公告)日: 2015-08-05
发明(设计)人: 王勇;梅翔;吴美丹;姚文桥 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C02F1/467 分类号: C02F1/467;C02F101/38
代理公司: 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 代理人: 姚姣阳
地址: 210093*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 全氟酮 生产过程 中乙腈 废水 处理 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种工业废水处理方法,特别是一种适用于全氟酮生产过程中产生的乙腈废水的处理方法,属于水处理技术领域。

背景技术

全氟酮(C3F6O)生产过程中会产生含有高浓度乙腈的工业废水,废水的水质如下:

乙腈废水为有毒有机工业污水,需要进行无害化处理,才能进入下一级工序或达标排放。

乙腈废水的处理方法主要有蒸馏法、吸附法、萃取法、燃烧法、水解法和化学氧化法(含催化氧化)等物化处理方法和生化方法处理等。物化处理的方法,通常费用较高,同时产生二次污染。生物处理的方法,通常使用好氧法对有机腈化合物处理,有机腈化合物具有高毒性,好氧的生物过程通常会被限制;好氧法处理需要曝气,由于有机腈化合物的高挥发性,曝气会加速乙腈的吹脱,好氧生物处理经过驯化后将乙腈为相应的羧酸和氨,羧酸可进一步氧化为二氧化碳和水。对于高浓度的乙腈废水而言,好氧处理的另外一个问题是产生高浓度的氨氮,硝化和反硝化过程大大的增加了处理费用。此外,废水中含有高浓度的盐类,也限制了生化处理的应用。臭氧和光催化氧化已被用于有机腈化合物的降解,但是这些方法通常很贵,同时产生有毒的二次污染物。对于高浓度的乙腈废水而言,在水相介质中反应,处理的结果难以达到2mg/L的排放标准。

 ZL200610095052.7公开了一种难降解含腈有机废水的处理方法,废水中含有羟基乙腈、苯胺基乙腈等难降解含腈有机物,废水在酸性条件下采用Fe-C微电解工艺进行处理,再加入硫酸亚铁和石灰进行沉淀处理。上述发明中Fe-C的微电解柱在使用过程中由于Fe的消耗,会发生空心和穿流的现象,即废水未经过Fe-C的填料直接流出,另一部分Fe-C柱会发生固化结块的现象,与反应器连为一体,难以移动。此外,废水经上述工艺处理后,还会产生大量的沉淀,成为危险固体废弃物,需要进一步进行处理。上述发明中处理效果不佳,只有40%左右的去除率。

发明内容

本发明为了克服上述技术的不足,设计出一种全氟酮生产过程中乙腈废水的处理方法,该方法将废水中的乙腈去除的同时不产生新的污染物。

为实现以上的技术目的,本发明将采取以下的技术方案:

一种全氟酮生产过程中乙腈废水的处理方法,主要是对所述废水进行电解氧化处理,其特征是,直接将阴、阳两极电极插入废水中,在两极上通入低压微电流进行电解氧化,或者在两极上先通入低压常规电流进行初步电解氧化,然后再通入低压微电流进行最终电解氧化。

上述发明的原理如下:

由于全氟酮生产过程中乙腈废水的高盐度,使得废水具有较高的导电性能,一部分腈类化合物会迁移到电极的表面:

含盐废水中的Cl-在阳极被转化为Cl2,并可进一步转化为次氯酸:

次氯酸本身就是一种强氧化剂,可以将水中的腈类化合物氧化,

在腈类化合物的高盐废水微电流氧化电解过程中,一部分腈类化合物会迁移到电极的表面发生氧化反应,另一部份被氯化钠电解产生的次氯酸氧化,上述两种电化学氧化过程是同时发生的。一部份直接氧化为氮气,另一部份先变为铵根离子,再经过铵根离子转化为氮气。

本发明进一步限定的技术方案为:

进一步的,电解氧化分两步进行,第一步,将阴、阳两极的电极间距设置为2~8cm,两极间先通入低压常规电流具体参数为电流密度为1~20mA/cm2,(注:电流密度为电极表面的电流密度,下同。)持续电解0~6h;第二步,两极间再通入低压微电流具体参数为电流密度0.01~1mA/cm2,阴、阳两极的电极间距2~8cm,持续电解6~84h。

进一步的,电解氧化中低压微电流参数为:将阴、阳两极电极间的间距设置为2~8cm,控制电流密度为0.1~1mA/cm2,持续电解20~84h。

进一步的,处理方法是在废水电解装置中进行的,废水电解装置主要包括交直流转换器、阴极电极、阳极电极、电解槽和电源,乙腈废水置于电解槽中,阴极电极、阳极电极的工作端浸没于乙腈废水中,电极的受电端通过交直流转换器电连电源。

进一步的,阳极电极和阴极电极可以是单对电极,也可以是多对阳极和单对阴极并联。

进一步的,阳极电极为石墨板、钛基涂钌电极、钛基涂铱电极中的一种,所述阴极电极为石墨板、钛板、钛网、不锈钢板、铝板中的一种。

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