[发明专利]口含烟制品安全性比较检测的方法有效
申请号: | 201510193727.0 | 申请日: | 2015-04-22 |
公开(公告)号: | CN104894209B | 公开(公告)日: | 2018-01-30 |
发明(设计)人: | 缪明明;管莹;陈建华;徐济仓;米其利;朱洲海;高茜;夭建华 | 申请(专利权)人: | 云南中烟工业有限责任公司 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02 |
代理公司: | 昆明正原专利商标代理有限公司53100 | 代理人: | 金耀生 |
地址: | 650231 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口含烟 制品 安全性 比较 检测 方法 | ||
1. 一种口含烟制品安全性比较检测的方法,其特征在于 :将制备好的口含烟样品和传统卷烟样品,以烟碱含量为剂量设定划分指标,进行安全性指标检测,其中:
所述待测口含烟制品的样品是经过下列步骤制得:
对于含烟叶原料的Snus型口含烟制品:准确称取 1.0g 待测口含烟制品,加入 30mL 无血清培养基,于 37℃下恒温水浴锅中静置 24h进行萃取,萃取后先用定性滤纸进行初滤除渣处理,再用0.45μm有机滤膜过滤除菌,得到待测液样品;
或者,对于不含烟叶原料的口含烟制品:准确称取 1.0g 待测口含烟制品,加入 10mL 无血清培养基,于 37℃下恒温水浴锅中静置 24h 进行萃取,萃取后先用定性滤纸进行初滤除渣处理,再用 0.45μm 有机滤膜过滤除菌,得到待测液样品;
所述安全性指标包括细胞毒性指标、体外微核指标、细菌回复突变率指标和细胞凋亡指标。
2.根据权利要求 1 所述的方法,其特征在于:所述传统卷烟制品的样品是按照 GB/T19609-2004 的标准方法制得。
3.根据权利要求 1 所述的方法,其特征在于:所述安全性指标检测是将制备好的两种口含烟待测液样品和传统卷烟待样品,以烟碱含量为剂量设定划分指标,设置4个非零剂量,即:20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL、80μg/mL ;按常规方法对人口腔粘膜成纤维细胞hOMF 细胞进行细胞早期凋亡率检测。
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