[发明专利]一种黄芩苷和芍药苷的药物组合物

权利要求书

1.一种用于预防或治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：包含黄芩苷和芍药苷。

2.根据权利要求1所述的用于预防或治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述黄芩苷和芍药苷的质量比为1～9：1～9。

3.根据权利要求1所述的用于预防或治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述黄芩苷和芍药苷的质量比为1～5：1～5。

4.根据权利要求1所述的用于预防或治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物的剂型为口服制剂或注射剂。

5.根据权利要求4所述的用于预防或治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述注射剂为粉针剂。

6.根据权利要求5所述的用于预防或治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述粉针剂中含有填充剂。

7.根据权利要求6所述的用于预防或治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述填充剂选自甘露醇、乳糖、葡聚糖、肌醇、葡甲胺或葡萄糖中的一种，或它们的任意比例混合物。

8.一种基于权利要求6或7所述药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：浓配；粗滤；稀配；精滤；冻干。

9.根据权利要求8所述药物组合物的制备方法，其特征在于，所述浓配是将填充剂溶于注射用水中，再加入黄芩苷和芍药苷进行溶解，调节pH值至7～9，加入活性炭，加热搅拌，即得浓配液；所述粗滤是将浓配液先用孔径为1.0μm的钛棒过滤器脱碳过滤，再用孔径为0.45μm的微孔滤膜加压过滤，得粗滤液；所述精滤是将所得稀配液用孔径为0.22μm的微孔滤膜除菌过滤，得精滤液；所述冻干是将所得精滤液在-42℃～-45℃条件下保温0.5～1小时；再在2×10^-1MPa以下的真空条件下，升温至-10℃，在-10℃保温1～3小时；继续升温至0℃，保温2～3小时，然后升温至3℃，保温1～2小时；最后以每半小时3℃的速度使温度升至42℃，保温10～12小时。