[发明专利]一种改善超高分子量聚乙烯耐磨性和强度的方法有效
申请号: | 201510194697.5 | 申请日: | 2015-04-22 |
公开(公告)号: | CN104817751B | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 蒋姗;何腾飞;李夏倩;丁永红;俞强 | 申请(专利权)人: | 常州大学;常州大学怀德学院 |
主分类号: | C08L23/06 | 分类号: | C08L23/06;C08K9/02;C08K7/24;C08K3/36 |
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地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改善 超高 分子量 聚乙烯 耐磨性 强度 方法 | ||
1.一种高性能超高分子量聚乙烯的制备方法,其特征在于:所述制备方法为,使用原子转移自由基聚合法制备相容剂PE-b-M,向超高分子量聚乙烯材料中同时添加上述相容剂PE-b-M、碳纳米管和二氧化硅,在密炼机中加热混匀,得到改性UHMWPE;
所述制备方法的具体步骤为,
(1)引发剂PE-Br的制备
将7.5gPE-OH和50mL二甲苯添加到三口烧瓶中,在油浴锅中70℃下搅拌至PE-OH完全溶解后自然冷却至室温25℃,然后搅拌下向其中加入20mL三乙胺;再将7mL酰溴溶于20mL二甲苯并在15min内逐滴滴加至上述三口烧瓶内,滴加完在室温25℃下反应24h后提纯得到引发剂PE-Br;
(2)相容剂PE-b-M的制备
先将反应容器依次抽真空、加热除水、通氮气除氧三次,向上述反应容器中加入催化剂溴化亚铜和络合剂联吡啶,并使其混匀络合,并抽真空、通氮气,再将步骤(1)中制备的引发剂PE-Br溶于苯甲醚、硅烷偶联剂M溶于甲醇后,一并加入上述反应容器,抽真空、通氮气1~3次,75℃下反应10h,提纯后得到相容剂PE-b-M;
(3)将步骤(2)中制备的相容剂PE-b-M、处理后的碳纳米管、二氧化硅添加到UHMWPE中,在密炼机中加热混匀,得到改性UHMWPE,
所述的处理后的碳纳米管是指,采用混酸氧化法对碳纳米管进行预处理,所述混酸中浓硫酸与浓硝酸体积比为3:1,所述预处理时间为5min。
2.如权利要求1所述的高性能超高分子量聚乙烯的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的硅烷偶联剂M:PE-Br:溴化亚铜:联吡啶的物质的量之比为40:1:1:3。
3.如权利要求1所述的高性能超高分子量聚乙烯的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的硅烷偶联剂M为KH570、KH550、A-171或A-151。
4.如权利要求1所述的高性能超高分子量聚乙烯的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的碳纳米管为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管。
5.如权利要求1所述的高性能超高分子量聚乙烯的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的二氧化硅为微米级二氧化硅或纳米级二氧化硅。
6.如权利要求1所述的高性能超高分子量聚乙烯的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的相容剂PE-b-M、处理后的碳纳米管、二氧化硅总的添加量为1%~10%。
7.如权利要求1所述的高性能超高分子量聚乙烯的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的处理后的碳纳米管、二氧化硅、相容剂PE-b-M,三者的质量比为1:2:1。
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