[发明专利]治疗和诊断疾病的方法

权利要求书

1.77kDGPBP的抑制剂用于制备药物的用途，其中所述药物用于治疗免疫复合物介导的GN。

2.权利要求1的用途，其中所述免疫复合物介导的GN与选自下组的自身免疫性病症相关：IgA肾病、系统性红斑狼疮和古德帕斯彻氏病。

3.权利要求1～2中任一项的用途，其中所述药物将被施用于人。

4.权利要求1～3中任一项的用途，其中所述77kDGPBP的抑制剂是与77kDGPBP相结合的抗体。

5.权利要求4的用途，其中所述抗体对于77kDGPBP同种型有选择性。

6.权利要求4或5的用途，其中所述抗体是单克隆抗体。

7.权利要求1～6中任一项的用途，其中所述GPBP抑制剂包含含有根据通式X1-SHCIX2-X3(SEQIDNO:2)的氨基酸序列的多肽，其中：

X1是序列ATTAGILATL(SEQIDNO:3)的0～10个氨基酸；

X2是E或Q；以及

X3是序列LMVKREDSWQ(SEQIDNO:4)的0～10个氨基酸。

8.权利要求1～7中任一项的用途，其中所述GPBP抑制剂包含下式(I)的化合物：

或其药学可接受的盐，

其中：

R选自N和CR₅；

R₅选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、C₁～C₆烷基、C₂～C₆烯基、C₂～C₆炔基、卤代(C₁～C₆烷基)、C₁～C₆烷氧基、卤代(C₁～C₆烷氧基)、氨基、(C₁～C₆烷基)氨基、二(C₁～C₆烷基)氨基、羟基(C₁～C₆烷基)、(C₁～C₆烷氧基)C₁～C₆烷基、氨基(C₁～C₆烷基)、磺酰基(C₁～C₆烷基)、(C₁～C₆烷基)磺酰基(C₁～C₆烷基)、-(CH₂)_1～5-C(O)(C₁～C₆烷氧基)、-(CH₂)_1～5-C(O)NH₂、(芳基)C₂～C₆烷基和(杂芳基)C₁～C₆烷基；

R₁是氢、卤素、羟基、C₁～C₆烷基、卤代(C₁～C₆烷基)、C₁～C₆烷氧基、卤代(C₁～C₆烷氧基)、羟基(C₁～C₆烷基)、(C₁～C₆烷氧基)C₁～C₆烷基、氨基(C₁～C₆烷基)、磺酰基(C₁～C₆烷基)或(C₁～C₆烷基)磺酰基(C₁～C₆烷基)；

R₂是C₁～C₆烷基、卤代(C₁～C₆烷基)、C₁～C₆烷氧基、卤代(C₁～C₆烷氧基)、羟基(C₁～C₆烷基)、(C₁～C₆烷氧基)C₁～C₆烷基、甲酰基(C₀～C₆烷基)、氨基(C₁～C₆烷基)、磺酰基(C₁～C₆烷基)、(C₁～C₆烷基)磺酰基(C₁～C₆烷基)、-(CH₂)_1～5-C(O)OH、-(CH₂)_1～5-C(O)(C₁～C₆烷氧基)、-(CH₂)_1～5-C(O)NH₂、(芳基)C₁～C₆烷基或(杂芳基)C₁～C₆烷基；

R₃是C₁～C₆烷基、卤代(C₁～C₆烷基)、C₁～C₆烷氧基、卤代(C₁～C₆烷氧基)、羟基(C₁～C₆烷基)、(C₁～C₆烷氧基)C₁～C₆烷基、甲酰基(C₁～C₆烷基)、氨基(C₁～C₆烷基)、磺酰基(C₁～C₆烷基)、(C₁～C₆烷基)磺酰基(C₁～C₆烷基)、-(CH₂)_1～5-C(O)OH、-(CH₂)_1～5-C(O)(C₁～C₆烷氧基)、-(CH₂)_1～5-C(O)NH₂、-(CH₂)_1～5-C(O)NH(C₁～C₆烷基)、-(CH₂)_1～5-C(O)N(C₁～C₆烷基)₂、-CH＝CH-C(O)OH、-CH＝CH-C(O)(C₁～C₆烷氧基)、(芳基)C₁～C₆烷基或(杂芳基)C₁～C₆烷基；以及

R₄是羟基、卤素、C₁～C₆烷基、C₁～C₆烷氧基、卤代(C₁～C₆烷氧基)、卞氧基、-(CH₂)_1～5-C(O)OH、-(CH₂)_1～5-C(O)(C₁～C₆烷氧基)、-(CH₂)_1～5-C(O)NH₂、-(CH₂)_1～5-C(O)NH(C₁～C₆烷基)、-(CH₂)_1～5-C(O)N(C₁～C₆烷基)₂、-CH＝CH-C(O)OH、-CH＝CH-C(O)(C₁～C₆烷氧基)、-O(CH₂)_1～5-C(O)OH、-O(CH₂)_1～5-C(O)(C₁～C₆烷氧基)、(芳基)C₁～C₆烷基或(杂芳基)C₁～C₆烷基。