[发明专利]一种高真空制备镁纳米线的方法有效

专利信息
申请号: 201510196947.9 申请日: 2015-04-23
公开(公告)号: CN104846433B 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 宋西平;王涵;裴俊;李如峰 申请(专利权)人: 北京科技大学
主分类号: C30B23/00 分类号: C30B23/00;C30B29/02;C30B29/62;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 北京金智普华知识产权代理有限公司11401 代理人: 皋吉甫
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 真空 制备 纳米 方法
【权利要求书】:

1.一种高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:

步骤一:连接制备系统,并将原料摆放至指定位置;

步骤二:将制备系统抽至高真空;

步骤三:将原料加热至蒸发温度后开始冷凝沉积;蒸发温度为410℃ ~470℃;

步骤四:关闭制备系统并使制品冷却;

步骤五:将制品保存。

2.根据权利要求1所述的高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于,所述步骤一具体为:所述制备系统包括:不锈钢方形空心柱、不锈钢网基底、石英管、管式加热炉与真空泵机组,先将0.5g~1.0g的一定粒度的工业用镁粉置于不锈钢方形空心柱底部,然后将不锈钢网基底插入不锈钢方形空心柱中,所述不锈钢网基底在镁粉上方距离5cm~8cm,将不锈钢方形空心柱垂直放入石英管中,再将石英管垂直放入加热炉中,调整好位置使不锈钢方形空心柱的底部即镁粉所在位置位于加热炉的加热中心区,将石英管连接到真空泵机组;

所述步骤二具体为:打开真空泵机组,将石英管抽至高真空;

所述步骤三具体为:加热炉开始加热,加热到蒸发温度,镁粉蒸发并在不锈钢网基底上沉积,由于不锈钢网基底位置不在加热炉的中心加热区,所以该处的沉积温度低于蒸发温度,在该沉积温度下沉积;

所述步骤四具体为:停止加热并关闭真空泵机组,将石英管从加热炉中移出,放置于空气中,空冷至室温;

所述步骤五具体为:打开石英管与波纹管连接处的法兰,将不锈钢方形空心柱取出,取出其中的不锈钢网基底,将不锈钢网基底与其上的白色沉积物妥善保存。

3.根据权利要求1所述的高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于,所述步骤三中沉积温度为150℃~410℃。

4.根据权利要求1所述的高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于,所述步骤三中沉积时间为30min~60min。

5.根据权利要求2所述的高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于,所述工业用镁粉的粒度大小为75μm~150μm。

6.根据权利要求1所述的高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于,所述步骤二具体为:打开机械泵,将石英管抽至真空度10-3Pa~10-1Pa,然后开启分子泵,将石英管继续抽至10-4Pa~10-3Pa。

7.根据权利要求2所述的高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于,所述步骤四关闭真空泵机组具体为先关闭分子泵,待分子泵完全停止运转后,再关闭机械泵。

8.根据权利要求2所述的高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于,所述不锈钢网基底为1500目,尺寸为2cm×2cm。

9.根据权利要求2所述的高真空制备镁纳米线的方法,其特征在于,所述不锈钢方形空心柱为沉积装置,高12cm,横截面为2cm×2cm,底部封口,顶部开口,侧面设有若干不同高度的插口,所述插口宽为0.6mm,长2cm,各个插口之间相隔1cm。

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